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常见的先天性心脏病-7版

PDA血液循环途径 PDA分流 右心室 肺动脉充血 肺循环充血 肺动脉高压 肺静脉回流增多 左心房扩大 左心室扩大 主动脉 体循环缺血 脉压差增宽 上下腔静脉 右心房 LV RV LA RA 为什么PDA左心房会增大? PDA临床表现 临床症状 轻者无症状 咳嗽、气急、喂养困难、发育落后等 并发症:感染性动脉炎、感染性心内膜炎、 充血性心力衰竭 听诊 胸骨左缘连续性机器样杂音,持续全期 二尖瓣区舒张期杂音(二尖瓣相对性狭窄所致) P2亢进 周围血管征:水冲脉、指甲床毛细血管搏动 PDA心电图 左心室或双心室肥大,偶有左心房肥大 PDA X线检查 心胸比例增大 左心房心室增大 肺血增多 肺动脉段凸出 主动脉弓正常或凸出 患儿,女,13岁,PDA胸片示左心扩大,肺动脉段突出,肺纹理增粗;ECG示左室大。 PDA超声心动图 二维可以直接探查到PDA 脉冲多普勒示典型的连续性湍流频谱 彩色多普勒见PA与DO分流 PDA治疗 内科治疗 防治心衰 对于早产儿,用消炎痛可促使90%PDA关闭 外科手术 介入治疗 介入治疗前后血管造影对比 返回 ASD分类 上腔静脉 下腔静脉 静脉窦型缺损 继发孔型缺损 原发孔型缺损 主动脉 冠状静脉窦型 原发孔型 约占15%,也称部分性心内膜垫型 继发孔型 最常见,约占75%,也称中央型 静脉窦型 约占5% 冠状静脉窦型 约占2% 室上脊 上腔静脉 房间隔缺损 右上肺静脉 右下肺静脉 原发隔残余 原发隔缺损 下腔静脉 主动脉 肺动脉干 右心耳 冠状窦 继发孔型房间隔缺损 ASD病理生理 左向右分流的大小取决于: ASD缺损的大小 左右心房的压差 右心室舒张期顺应性 可在临床上表现出来 ASD分流 右心室扩大 肺动脉充血 肺循环充血 肺动脉高压 肺静脉动脉血 左心房 左心室 主动脉搏血减少 体循环缺血 上下腔静脉 右心房扩大 ASD血液循环途径 LV RV LA RA 为什么ASD左心房没有增大? ASD临床表现 临床症状: 轻者可无症状 右心室超负荷 肺循环充血:易感冒、反复肺部感染 体循环缺血表现:消瘦、乏力、多汗、活动后气促 潜伏紫绀:哭吵或心衰时可出现青紫 感染性心内膜炎(infective endocarditis)少见 ASD临床表现 体征 望诊:心前区饱满 触诊:心尖搏动抬举感 叩诊:心脏浊音界扩大 听诊:见下页 ASD听诊 胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ 级 收缩期喷射状杂音 P2固定分裂 S1增大 胸骨左缘舒张期杂隆隆样杂音 收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致 ASD心电图表现 右室肥大(RVH) 电轴右偏 不完全房室传导阻滞(右图示I0房室传导阻滞) ASD心电图表现 原发孔缺损时,电轴左偏 ASD X线表现 肺纹理增多 右心影增大 肺动脉段突出 主动脉段正常或缩小 患者,男,6y,ASD伴肺动脉高压(中度),胸片示右心增大,肺纹理增粗,肺动脉段凸出. ASD超声心动图 右房、右室及右室流出道增大 右心室超负荷表现 Doppler见心房水平分流 ASD预后及治疗 缺损直径3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径8mm自然闭合率极小 分流量较大者(Qp/Qs1.5)需手术治疗治疗 外科手术 介入性心导管术:Amplazer、cardia seal 等装置关闭缺损 返回 室间隔缺损 室间隔缺损 室间隔缺损(vent-ricular septal defect, VSD)占我国先天性心脏病的50% 小儿最常见的先天性心脏病 约25%单独存在,其余合并其它畸形 VSD分类(1) 按缺损位置分为: 膜周部型:约60 % ~70% 流出部型 流入部型 肌小梁部 ① ② ③ ④ 约20 % ~30% VSD分类(2) 小型室缺(roger病) 中型室缺 大型室缺 缺损直径(mm) 缺损面积(cm2) 5 0.5 5~15 0.5~1.5 15 1.0 分流大小 少 中等 大 症状 无或轻微 有 明显 肺血管 可无影响 有影响 肺高压 Eisenmenger综合症 按缺损大小分类: VSD病理生理 左向右分流的大小取决于: VSD缺损的大小 左右心室的压差 体肺循环的阻力 艾森曼格(Eisen-menger)综合征 VSD血液循环途径 VSD分流 肺循环充血 肺动脉充血 右心室 右心房 上下腔静脉 肺静脉回流增多 左心房扩大 左心室扩大 主动脉搏血减少 体循环缺血 为什么VSD左心房会增大? LV RV LA RA Eisenmenger综合征 发生于左向右分流心脏病后期 机制 不可逆的肺动脉高压产生 右室收缩压超过左室收缩压,出现双向分流或右向左分流 临床表现:持续性青紫 为手术禁忌证 如纠正缺损,右向左分流中止,将导致右心衰

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