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醋酸钴合成新工艺的研究及的应用 　　【摘要】在自制反应器中加入金属钴，将组成n（醋酸）∶n（H2O2）∶n（H2O）=1∶1∶（5～10）混合液连续送入反应器中，反应温度60～90℃，压力0.3～0.4Mpa，停留时间120-210s，生成的醋酸钴水溶液连续自动排出，不经结晶可直接用于调配PTA的氧化催化剂。 　　【关键词】醋酸钴 醋酸 过氧化氢 　　1 前言 　　醋酸钴是由对二甲苯经液相氧化制备对苯二甲酸（简称PTA）时的最重要催化剂，国内外早期的工艺一般采用硝酸法生产得到醋酸钴晶体，用作PTA催化剂使用时，再进行溶解，此工艺所需设备多、流程长、设备腐蚀严重，存在环境污染、生产中钴消耗量大，生产成本高。为了降低成本，人们又改进了硝酸法，即采用硝酸醋酸混酸与金属钴反应，经浓缩结晶除杂等生产晶体醋酸钴，但此工艺仍存在很多缺陷，如环境污染、反应效率低、原料及能源消耗大、反应后期钴活性降低、产品中杂质含量高等。为了减少或避免环境污染、降低生产成本和提高产品质量，四十年前，英国专利1361284提出了一种制备醋酸钴的新方法，此后日本和前苏联在此基础上也开展研究并申请专利，但直到1990年，除前苏联利用超细钴粉在生产率方面获得一些进展外，在其他关键性技术上，至今未取得突破性进展。本文通过自主设计新型反应器、研究醋酸、过氧化氢与金属钴的反应，提出了一种醋酸钴合成的新工艺。 　　醋酸钴合成新工艺原理： 　　Co（s）+H2O2（L）=Co（OH）2（α） （式1） 　　2Co（s）+3H2O2（L）=2Co（OH）3（α） （式2） 　　2Co（OH）3（α）+H2O2（L）=2Co（OH）2（α）+2H2O（L）+O2 （g）↑ （式3） 　　Co（OH）2（α）+2CH3COOH（L）=Co（CH3COO）2（L）+2H2O（L） （式4） 　　（上式中s、l、g、α分别代表固相、液相、汽相、非稳态相）。 　　 2 醋酸钴制备新工艺 　　在特制反应器中加入金属钴，将组成为n（醋酸）∶n（H2O2）∶n（H2O）=1∶1∶（5～10）的混合液连续送入反应器中，通过控制反应温度、液位、物流循环、停留时间，即可反应生成醋酸钴，当产物浓度达到设定的浓度后，从反应器底部自动连续排出，该溶液经活化处理、过滤除去镍铜等杂质，其中杂质含量即小于HG/T2032-1999标准中优等品规定的指标，可直接作为生产PTA的催化剂使用。 　　3 醋酸钴合成和产品质量影响因素 　　在利用过氧化物合成醋酸钴的反应中，温度、压力、反应物及产物浓度、钴的形态、物料比例及传质均存在显著影响。因为过氧化物受温度、压力、钴表面积和其自身浓度、产物浓度等影响均较大，在控制不当的情况下，其不仅具有氧化金属钴合成醋酸钴的正作用，而且同时具有对金属钴的超氧化、自分解副反应及对超氧化物的还原作用，其中超氧化作用会使得产品中产生一种纳米级超细高价钴化合物，通过实验研究、实际生产及在PTA工业上的应用结果表明，产品中这种高价钴化合物的存在是极其危险的，一是它会使过氧化物的分解速度增加并导致热量集聚，严重时会引起剧烈爆炸；二是导致醋酸钴产品的催化活性严重下降，值得注意的是：对于这种活性降低现象，一般人员难以发现，因为在目前通用的醋酸钴产品质量检验标准或方法中没有相关的检验标准和方法。对于钴的形态和反应物浓度的影响，从固液反应理论Fick第一定律可以看出，提高反应物浓度有利于增加浓度梯度，而且使用超细钴粉会显著增加比表面积，英国、日本及前苏联的相关研究均是基于这一点获得发明专利。本文研究中发现尽管细化的金属钴拥有很高的比表面积、但也会显著降低液体的传质速度、易导致能量积聚及上述氧化副反应等，此外，超细钴粉一般是由钴盐分解得到的，其价格也比一般工业级金属钴高，导致缺乏工业化实施价值，这也正是醋酸钴合成新技术历经数十年研究而未获得实质性进展和产业化应用的原因。本文首次自主设计反应器，通过借助反应器内液体分布装置，实现了调整原料和产物比例组成，通过进一步调节控制温度、压力，同时发挥了固体的比表面特性、扩散系数和浓度梯度的关系，实现了三者的乘积放大效应，达到了可直接利用比表面积较小的工业级金属钴高效率合成醋酸钴的目的，研究表明：在醋酸、过氧化氢和水按照n（醋酸）∶n（H2O2）∶n（H2O）=1∶1∶（5～10）比例组成混合液，温度为60～90℃，压力0.3～0.4MPa，停留时间在120～180s条件下，即可直接反应生成钴浓度范围为2～5.6%的醋酸钴水溶液，通过加入少量过氧化氢除杂活化和加水或醋酸水溶液进行浓度调整，即可得到满足不同PTA装置的醋酸钴水溶液催化剂。新工艺主要原料醋酸和金属钴均实现了理论消耗，能耗小于传统工艺的1/20，无废弃物排放和环境污染。 　　4