男性不育的实验室诊断及评估教程教案.pptVIP

男性不育的实验室诊断及评估教程教案.ppt

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男性不育的实验室诊断及评估;一、 精液常规分析     ┌精子(5%) 精液组成┤      ┌精囊腺液(60%)-凝固因子、果糖     └精浆(95%)├前列腺液(20%)-液化因子            ├尿道球腺液(3%)            └睾丸液、附睾液 ——精子 ;精液分段成分: 前段-睾丸液,附睾液(精子),尿 道球腺液    中段-前列腺液    后段-精囊腺液 ;精液变量的参考值: 精液量:2~6ml    颜色:灰白 液化时间:60分 粘稠度:拉丝2cm pH: 7.2~8.0 活率:60% 活力: A+B50%或A25% 精子计数:2000万/ml 畸形率:30% 脓细胞: 5个/HP (1×106/ml) ;;影响精液常规数据准确性的因素: ①?自身的波动性: 要求首次检查应连续进行两次,间隔时间7 天—3周,两次结果差异大时应再检一次。;② 禁欲时间: 要求2-7天 ③?采精方式: 要求用手淫法或取精器取精。 ④?盛精容器: 要求用对精子无毒性的玻璃或塑料容器。 ⑤?室温: 要求不低于20度 ⑥?观察时间: 要求精液液化后,取精后1小时内检测。  ⑦?检测设备: 冬天检测应注意保温。 ;精液常规异常的分析: 1.?精液量异常 1)?无精液症:精液量0.5ml或无 病因:①性交不射精    ②逆行射精 2)?少精液症:精液量为0.5~2ml 病因:①性交频率过高 ②附属性腺先天性发育不良    ③附属性腺感染 ④雄激素水平下降 ⑤年龄因素 3)?多精液症:精液量6ml 病因:①附属性腺感染 ②附属性腺功能亢进 ;2.?????? 精液液化及粘稠度异常 ①???精液不凝固或凝固不全:精液稀薄,流动性大。   病因:精囊腺炎症 ②???精液不液化或液化不全:液化时间30分 病因:前列腺功能障碍 ;3.?精液pH异常: 测量方法:pH试纸(pH范围6.1-10.0 或6.4-8.0) ①?pH过低:pH7.2 原因:①输精管和精囊腺的缺如  ②附睾病变 ② pH过高: 原因:①精囊腺液分泌过多  ②前列腺液分泌过少 ;4.?精子记数异常: 正常≥20×106个/ml 测定方法:①血球计数板 ②一次性精子计数板       ③Makler精子计数板 ④CASA仪 1)?少精子症:20×106个/ml 严重少精子症:5×106个/ml 2)?无精子症:精液须经离心,沉淀物中仍未见精子者,并须 连续检查三次尚可确诊。 3)?多精子症:250×106个/ml ;;5.?精子畸形: 观察方法:①吉姆萨染色法或瑞士染色法      ②巴氏染色法      ③布赖恩-利什曼染色      ④肖尔染色法 畸形分类:①头部畸形:大头,小头,锥形头,梨形头, 无定形头,空泡样头,双头等。      ②颈和中段畸形:缺尾,弯曲尾,肿胀,过薄等。      ③尾部畸形:短尾,多尾,断尾,卷尾,双尾等      ④胞质残余体:常位于精子颈部 ;;;;;;;;6.白细胞检查: ①??? 正甲苯胺蓝过氧化酶染色法:  结果:白细胞染成棕红色 ②??? 联苯胺法:染料:联苯胺+玫瑰红  结果:白细胞-褐色;其它细胞-品红色。 ;二.精子运动特性的检测和分析 1.?????? 显微镜观察: 注意事项: (1)取精液10 ul,滴于玻片,盖上22×22盖玻片,静置1 分钟后观察。 (2) 控制温度,最好在37℃进行 (3) 每次观察4~6个视野,计算100个细胞,计算A级、 B级、C级和D级精子的百分比,连续观察两张滴片, 误差不得10%。 ;2.?多点曝光技术:在1秒钟内对精子连续曝光6次,可判断精子的运动速度及运动轨迹。 精子运动速度分布: 快速: ≥ 25微米/秒 中速: 10—25微米/秒 慢速:10 微米/秒 ;;3.?计算机辅助的精子分析系统(CASA) 原理:用高分辨率摄像机实时记录精子及精子运动图象, 用分析软件对图

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