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常见的CDISC编码标准和21CFR Part11在医学研究系统中的应用
周 洪 Zhou Hong
zhouhong@
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CDISC编码标准和21CFR Part11在医学研究系统中的应用The application of CDISC and 21CFR Part11 in clinical research
标准让数据互相认识Standardized data can communicate seamlessly
全球PM2.5最高的地区在北非和中国的华北、华东、华中全部。世界卫生组织(WHO)认为,PM2.5小于10是安全值,中国的这些地区全部高于50接近80。(南方都市报)
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政府认可并同样公布
临床研究数据是否需要标准化?Does Clinical data need standardization ?
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药物上市后的研究Post-marketing clinical reserach
Every step generates data
Every step needs data management
新药研究和上市后研究的区别pre post marketing research
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采集
Collection
运输
Transportation
收样
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入库
Storage
分析
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转运Shipment
出库
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有生物标本的采集 Sample collection
Every step generates data
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上市后研究 Post maketing clinical research
采集
Collection
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Storage
分析
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一般没有生物标本的采集
Without sample collection
临床数据采集的目的Objective of clinical research data
数据标准化的目的 Objective
药物临床研究 Clinical trial
提交FDA评审 FDA data submission
与国际同行交换数据 Data exchange
eg: STS EACTS
临床数据的应用流程Operational Process for Clinical Data
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电子病历
EMR
源数据
Source Data
Remote backup
统计师
Statistics
心电图
ECG
实验室
Labs
研究者
Investigator
Database
EDC 和临床数据的现状Current Status for EDC and Clinical Data
EDC是目前最流行的数据采集方法Electronic Data Capture (EDC) is the commonly used method to collect clinical data
有很多EDC系统,每个的数据结构都不一样There are so many EDC vendors now, each of them has different database structure, setup, different variable naming convention and labeling and data attributes
有的界面和CRF一致some have the data entry interface similar to the CRFs
有的不一致, 完全是列表式 Some have a listing-form of data entry screen
EDC
Remote backup
Database
EDC
EDC 和临
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