人教版化学选修四笔记汇总.docVIP

PAGE . 化学反应与能量 第一节 化学反应与能量变化 一 、物质能量与键能 1、键能：破坏1mol化学键所需要的能量称为键能 2、物质能量与键能的关系 键能越大，物质能量越低，稳定性越好 键能越小、物质能量越高，稳定性越差 3、化学键的破坏与形成 破坏化学键需要吸收能量 形成化学键必然放出能量 二、焓变：△H 1、化学反应中主要的能量变化为热量变化，也称为焓变 2、焓变的计算 1）化学反应中，断裂反应物中的化学键需要吸收能量，形成生成物中的新化学键会放出能量，吸收与放出的能量差值即为焓变 2）计算公式 △H=反应物键能–生成物键能，高键能生成低键能吸热，反之放热 △H=生成物能量–反应物能量，高能量生成低能量放热，反之吸热 3、焓变大小与反应吸放热的关系 △H0，反应吸热 △H0，反应放热 三 、反应热量变化与反应类型 1、常见的放热反应 1）绝大部分化合反应 2）活泼金属与酸或水的反应 3）绝大部分置换反应 4）酸碱中和 5）燃烧反应 2、常见的吸热反应 1）绝大部分分解反应 2）含碳物质还原金属氧化物的反应 3）铵盐和碱的反应 四 、热化学方程式 1、含义：能表示化学反应热量变化的式子 2、与化学方程式的区别 1）各物质标注状态，气体：g，液体：l，固体：s 2）一般不标注反应条件 3）标注焓变，且焓变值与方程系数成比例 4）方程系数可以是分数 例如1 mol Cu（s）与适量O2（g）反应，生成CuO（g），放出157kJ热量 Cu（s）+O2（g）= CuO（g） △H= - 157 kJ/mol 燃烧热 能源 一 、燃烧热 1、反应热分类 按照反应类型的不同，反应热分为：燃烧热、中和热、溶解热等等 2、燃烧热 25℃、101 kPa 状态下1 mol纯物质完全与氧气反应，生成稳定氧化物，放出的热量称为该物质的燃烧热；其关键点可总结为：一、完、稳 3、中和热 25℃、101 kPa 状态下在稀溶液中强酸和强碱发生中和反应，生成 1 mol水时，放出的热量称为中和热；其关键点可总结为：稀、强、一 4、用热化学方程式表示燃烧热 例：甲烷的燃烧热为890.31 kJ，用热化学方程式表示为： CH4（g）+2O2（g）= CO2（g）+2H2O（l） △H= - 890.31 kJ/mol 氢气的燃烧热为285.8 kJ，用热化学方程式表示为： H2（g）+O2（g）=H2O（l） △H= - 285.8 kJ/mol 二 、能源 1、一次能源：从自然界获得，不需经过改变或转化就可以直接利用的 能源，例如：原煤、天然气、太阳能、风能、潮汐能等 2、二次能源：将一次能源经过加工或转化得到的其他种类或形式的能源，例如：电能、煤气、汽油、柴油、蒸汽、核电等 3、可再生能源：从自然界可无限制获取，且用之不尽的能源， 如：太阳能、风能、水能 4、不可再生能源：人类开发利用后，不能再生的能源， 如：煤炭、石油、核能、天然气等 5、能量转化 1）太阳能转化为电能 2）化学能转化为热能 3）热能转化为机械能 4）重点掌握热电厂能量转化形式：化学能→热能→机械能→电能 第三节 化学反应热计算 一 、盖斯定律 1、内容：化学反应过程中的能量变化只与初始状态和最终状态有关， 与过程无关 例：由固态碳生成气体二氧化碳过程中放出的热量固定，无论由碳直接生成二氧化碳，或是先生成一氧化碳再生成二氧化碳，放出的能量始终一致 2、盖斯定律的计算应用 计算整体过程或单步过程中的热量变化 例如： eq \o\ac(○,1) C（s）+O2（g）=CO2（g） △H1= -393.5 kJ/mol eq \o\ac(○,2) CO（g）+O2（g）=CO2（g） △H2= -283.0 kJ/mol eq \o\ac(○,3) C（s）+O2（g）=CO（g） △H3=？ 由盖斯定律可得：反应式 eq \o\ac(○,1)= eq \o\ac(○,2)+ eq \o\ac(○,3)，所以△H3=△H1 - △H2 = -110.5 kJ/mol 二 、反应热其他计算方式 1、根据化学方程式计算 例：1 g H2在O2中完全燃烧放出142.9 kJ热量，则2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的反应热△H= 2、根据燃烧热计算 例：已知乙醇的燃烧热为 -1366.8 kJ/mol ，在25 ℃、101 kPa状况下 1 kg 乙醇完全燃烧放出的热量为： 化学反应速率和化学平衡 第一节 化学反应速率 一 、化学反应速率 1、概念的提出 化学反应有快有慢，快如氢氧混合爆炸，几乎转瞬完成；慢如氯酸钾的受热分解，需要几小时才能分解一定量，因为如此，反应速率才具有存在的意义，并用来描述反应进行的快慢 2、化学反应速率表达式