RNA的剪接机制.pdfVIP

RNA 的剪接機制 酶 母tRNA 的剪接 RNA 的剪接就是要把斷裂基因的轉錄本中的內含子(Intron)除去。酵母細胞核 中400 個tRNA 基因中約有40 個是斷裂基因。這些基因均只有一個內含子，位於 與反密碼子的3側相隔一個核苷 酸之處，長度爲14 至46 bp。不同氨基酸的tRNA 基因中的內含子不相同，因此，剪接酶 類看來並不能識別任何共同順序。所有內 含子中均有一段與tRNA 的反密碼子互補的序列，因而使反密碼臂的構形發生了 改變，即反密碼子被配對而使反密碼臂伸長了很多。在前驅體中僅反密碼臂受到 影響，tRNA 分子的其他部分仍保持其正常結構。 酵母tRNAphe 中的內含子能與其反密碼子鹼基配對，從而改變了反密碼臂的 結構。此剪切過程可分爲兩個階段。第一步是磷酸二酯鍵的斷裂，這不需要ATP。 這一步由一種內切核酸酶 所催化。第二步是連接反應，需要ATP 的存在，由RNA 連接酶 所催化。在無ATP 時，産生的兩個tRNA 半分子不能連接起來。這兩個半 分子具有獨特的末端：其5端有OH 基，而3有一個2，3-環磷酸基。當加入ATP 時，即發生第二步反應：兩個tRNA 半分子先發生鹼基配對，形成成熟tRNA 分 子的構形，然後由 RNA 連接酶 形成磷酸二酯鍵而將兩個半分子共價連