第五章芳香烃 亲电取代反应资料讲解.pptVIP

;§5-1 单环芳烃;一元取代物只有一种:六个氢原子是等同的.;(3)苯的结构;2．苯分子结构的近代观点 ;.;(2）分子轨道理论 ;ψ1没有界面，能量最低；;.;.;C(6)之间是削弱的即ψ2削弱之处，正好是ψ3加强之处而ψ3削弱之处，正是ψ2加强之处;（3）苯的共振式-共振论简介 ;.;二、单环芳烃的构造异构和命名 ;②如烃基较复杂或有不饱和键时，以把链烃当作母体，苯环当作取代基。如 ;1，2-二苯邻二甲苯;.;三、苯及其同系物的性质;例如:甲苯;例如：对二甲苯;四.单环芳香的化学性质 ;.;②硝化反应  苯环上的氢被硝基取代的反应叫硝化反应，通常用混酸（浓硝酸与浓硫酸的1：1混合物）;烷基苯比较容易;③磺化反应 ;a.苯和甲苯不溶于水而反应生成的磺酸易溶于硫 酸,可用该反应于区别芳烃和烷烃.;④傅－克(Friedel-Crafts)反应 ;烷基超过两个C原子时,发生重排;芳环上如有吸电子基团（-NO2,,-SO3H,-COOH,-CHO等），烷基化反应不易进行，以至不反应;酰基化反应 ;2.加成反应 ;3、氧化反应;.;.;?五.苯环上亲电取代反应历程 ;亲电取代反应: 由亲电试剂的进攻而引起的取代反应,亲电取代反应, 用SE表示. ;反应过程的能量图: ;1.卤代：;2.硝化：(用混酸) ;3.磺化： 用浓H2SO4或发烟H2SO4(含10