第十一章药物微粒分散系的基础理论培训教材.pptVIP

第十一章 药物微粒分散 体系的基础理论;微粒分散系在药剂学的重要意义;＜50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或淋巴传递进入骨髓组织。 静脉注射、腹腔注射0.1～3.0?m的微粒能很快被单核吞噬细胞系统吞噬，浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位。 人肺毛细血管直径为2?m，＞2?m的粒子被肺毛细血管滞留下来，＜2?m的微粒则通过肺而到达肝、脾等部位。 。 注射＞50?m的微粒，可使微粒分别被截留在肠、肾等相应部位。;水溶性药物;微粒大小与测定方法; 1．电子显微镜法 测定原理：电子束射到样品上，如果能量足够大就能穿过样品而无相互作用，形成透射电子，用于透射电镜（TEM）的成像和衍射； 当入射电子穿透到离核很近的地方被反射，而没有能量损失，则在任何方向都有散射，即形成背景散射； 如果入射电子撞击样品表面原子外层电子，把它激发出来，就形成低能量的二次电子，在电场作用下可呈曲线运动，翻越障碍进入检测器，使表面凸凹的各个部分都能清晰成像。 二次电子和背景散射电子共同用于扫描电镜（SEM）的成像。 ;微球表面形态 ;2．激光散射法 对于溶液，散射光强度、散射角大小与溶液的性质、溶质分子量、分子尺寸及分子形态、入射光的波长等有关，对于直径很小的微粒，雷利散射公式： （11-1） I-散射光强度；I0-入射光