实验一药物一般知识分析.ppt

药品的一般知识 一、制剂与剂型 1、定义：根据药典和部颁标准或处方配制成的适合临床需要并符合一定质量标准的药物制品称为制剂. 2.重要性：剂型是药物的传递体，是临床使用的最终形式。 ㈠ 常用剂型 ⒈ 固体剂型 ⑴ 片剂（tablet） ⑵ 胶囊剂（capsule） ⑶ 散剂（powder) ⑷ 膜剂（films） ⑸ 颗粒剂（granule） ⑹ 丸剂（Pill) ： 缓释制剂（Sustained-release Preparations） 指口服药物在规定的释放介质中，按要求缓慢非恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较，从3～4次减少至1～2次的制剂。 控释制剂（Controlled-release Preparations） 指口服药物在规定的释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较，从3～4次减少至1～2次的制剂。 * ]每1000毫升含炉甘石150克、氧化锌50克、甘油50毫升，辅料为纯化水。 水丸亦称水泛丸，系将药物细粉用冷开水、药汁或其他液体为粘合（润湿）剂制成的小球形丸剂。 水丸是在汤剂的基础上发展而成的。 滴丸剂指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。 蜜丸是由一种或多种药物粉末与经炼制过的蜂蜜混合而制成的球形内服固体制剂。性柔软，作用缓和，多用于慢性病和需要滋补的疾患。蜜丸分大蜜丸和小蜜丸两种。大蜜丸一般重3～9g，小蜜丸同水丸。 ） 第一节　药典与药物剂型简介一、药典　　药典(Pharmacopoeia) 是一个国家药品规格标准的法典。由国家编撰，并由政府颁布施行，具有法律性的约束力，药典收载功效确切，副作用较小，质量较稳定的常用药物和制剂，并规定其质量标准制备要求，检验方法，作用与用途、用法和用量等，以作为药品生产，检验和使用的依据。 常用剂型：按形态可分为液体剂型、半固体剂型、固体剂型和气体剂型四类以及新剂型。 (一)液体剂型1、溶液剂（Liquied，Sol.）指非挥发性化学药物以分子或离子状态分散在水中，供内服或外用的澄明溶液。特点是以量取代称取，服用准确方便，特别是对小剂量的药物的量取更有意义。如醋酸洗必泰溶液，新洁尔灭溶液、稀盐酸等。　 2、酊剂(Tinctura，Tr.)：系指药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体制剂，亦可用流浸膏加适量乙醇稀释制成，多数酊剂供内服，少数供外用。 含有剧毒药物的酊剂浓度为10%，而非剧毒药物的酊剂度为20%(即100ml酊剂中含药物20克)，如碘酊 (即碘酒)含碘与碘化钾。 药酒(酒剂)：与酊剂相似，一般含乙醇量15—50%，是中医常用制剂。 3、合剂(Mistura, Mist.)：系指多种药物研制成透明的或混悬的水性液体制剂。如复方甘草合剂，中草药合剂主要为混悬性合剂或胶体性合剂。 4、糖浆剂(Syrupus, syr.)：系指含有药物(药材提取物)或芳香物质的浓蔗糖水溶液制剂，其目的在于掩盖某些药物的不良气味。使药物易于服用，尤适于儿童，如咳必清糖浆、急支糖浆。 5、注射剂(Injection, Amp·)：  系指药物制成的无菌溶液，无菌混悬液或供临用前配成液体，无菌粉末，专供注射入体内的制剂，前二者称液体注射剂(注射液)后者包括注射用粉剂(粉针剂，如青霉素等)。大输液（＞100ml) 　 1.1 注射剂特点 药物不经消化系统和肝脏代谢而直接注入组织和血管内，因此剂量准确，作用迅速，药效可靠，特别适用于急救和胃肠道功能障碍的患者。也适用于某些口服无效（如青霉素钾和钠），胃肠道刺激性大（如酒石酸锑钾）以及需要注射局部发挥作用的药物（盐酸普鲁卡因）。 1.2 注射剂剂型 溶液型的注射剂（也称注射液，如盐酸普鲁卡因，复方黄体酮注射液） 注射用粉剂（也称粉针，如多数抗生素药物） 混悬型注射液（如醋酸可的松油注射液） 乳浊型注射液（如静脉用脂肪乳剂） 其他 (1) 组成 制作注射用的药品，其质量标准符合中国药典的规定。通常注射剂只含一种药物，复方注射剂较少。注射剂中常含有一些附加物质，如防腐剂、稳定剂、助溶剂、调整pH或渗透压的物质等。使用时常用注射用水配制成注射剂。有些药物难溶于水，可配成混悬液。尚有少数注射剂是油溶液或油悬液。油溶液以及水或油混悬液只可肌内注射，切勿注入静脉，以免引起毛细血管栓塞。　　凡化学性质不稳定的药物可将其干燥粉末封装于安瓿或小瓶内，灭菌后供用。临用时，加注射用水配成注射液。 (2) 包装 大多数封装于安瓿中，故又叫做安瓿剂。安瓿有1、2、5、10和20毫升等多种规格。在安瓿上印有