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砷黄铁矿在酸性体系下的电化学氧化
第16卷第11期 中国有色金属学报 2006年11月
V01．16 The ofNonferrous NOV． 2006
No．11 ChineseJonrnal Metals
文章编号：1004—0609(2006)11—1971～05
砷黄铁矿在酸性体系下的电化学氧化①
李 骞，杨永斌，姜 涛，邱冠周
(中南大学资源加工与生物工程学院，长沙410083)
摘 要：在酸性体系下研究砷黄铁矿的电化学氧化。结果表明：砷黄铁矿首先被氧化为AszS2，覆盖于电极表
面，使电极表面发生钝化；随着电位的继续升高，AszSz被氧化生成亚砷酸，随后亚砷酸被氧化为砷酸，亚铁离子
被氧化成铁离子。不同pH和温度下的腐蚀动力学研究表明，随着pH值的增大，体系的腐蚀电位正移，腐蚀电流
密度减小；随着温度的升高，砷黄铁矿的腐蚀电位负移，腐蚀电流密度增大。说明在研究的pH及温度范围内，降
低体系的pH或提高温度都有利于砷黄铁矿的氧化。交流阻抗研究结果表明，不同电位下电极表面发生的电化学
反应机理不同，测定结果与线性扫描的研究结果相吻合。
关键词：砷黄铁矿；电化学；酸性介质
中图分类号：TFlll．31 文献标识码：A
of inacidicmedia
Electrochemicaloxidation
arsenopyrite
LI Guan-zhou
Qian，YANGYong-bin，JIANGTao，QIU
ofResourceS and South
(School ProcessingBioengineering，CentralUniversity，
410083)
Changsha
electrochemicalresearchof inacidicsolutionshowsthat is decom—
Abstract：The arsenopyrite
arsenopyrite firstly
to coveresontheelectrodeandthedissolutionof ishenceretarded．Thenthe
As2S2，which arsenopyrite
posed
theincreaseof
isoxidizedto to Fe2+isoxidizedtoFe”with
As2S2 H3As03，H3As03H3AsO¨and potential．The
differentand showthatthecorrosion is shiftedandthecorro—
resultsattainedat temperature positively
pH potential
sio
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