《高中生物伴性遗传》.ppt

伴性遗传 （一）遗传原理 （二）相关基因型 * * 第 3节 伴性遗传 概念： 有些性状的基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，该现象叫伴性遗传 举例： 人类红绿色盲的遗传 人类血友病的遗传 人类抗维生素D佝偻病的遗传 果蝇眼色的遗传 想一想 人类的性染色体——X和Y之间是什么关系？ X和Y是一对形状、大小不全相同的同源染色体， Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上。 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 是隐性基因。 b(B) 表现型 基因型 男性 女性 　 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 色盲 正常 基因型： （三）相关的婚配方式 相关的婚配方式有六种： 1）女盲×男盲 → XbXb × XbY 2）女盲×男正 → XbXb × XBY 3）女携×男盲 → XBXb × XbY 4）女携×男正 → XBXb × XBY 5）女正×男盲 → XBXB × XbY 6）女正×男正 → XBXB × XBY （四）致病基因b的传递方式 F XbY XbXb 女性色盲 男性色盲 P × XbXb 配子 Xb Xb Y XbY 女性色盲 男性色盲 母亲 父亲 女儿 儿子 1）女性色盲×男性色盲：(了解子女致病基因来源) （四）致病基因b的传递方式 子女致病基因(b)的来源共有3条： 母亲 → 女儿 母亲 → 儿子 父亲 → 女儿 不存在：父亲 → 儿子 说明：男性患者的致病基因（b）只能来自母亲。 （四）致病基因b的传递方式 F XBY XbXb 女性色盲 男性正常 P × 配子 Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 2）女性色盲×男性正常： 说明： 母亲是患者， 儿子一定是患者 XBXb （四）致病基因b的传递方式 F 女携 男正 3）女性携带者×男性色盲： 说明： 女儿是患者， 父亲一定是患者 配子 Xb Y XB Xb 女盲 XbY 女性携带者 男性色盲 P × XBXb XBXb XbXb XbY XBY 男盲 （四）致病基因b的传递方式 F 女正 男正 4）女性携带者×男性正常： 配子 XB Y XB Xb 女携 XBY 女性携带者 男性正常 P × XBXb XBXB XbY XBY 男盲 XBXb 说明： 父亲正常， 女儿一定正常 （五）红绿色盲的遗传特点 P F（基因型、表现型） 女患(%) 男患(%) XBXB×XBY 女正 男正 0 0 XBXB×XbY 女携 男正 0 0 XBXb×XBY 女正 女携 男正 男盲 0 50 XBXb×XbY 女携 女盲 男正 男盲 50 50 XbXb×XBY 女携 男盲 0 100 XbXb×XbY 女盲 男盲 100 100 1）患者男性多于女性。 因为男性只要有Xb基因就表现为色盲，而女性要有两个Xb才表现为色盲。 （五）红绿色盲的遗传特点 2）通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 （六）伴X隐性遗传病的特点 1）不存在父传子。 2）母患，子必患。 3）女患，父必患。 4）父亲正常，女儿一定正常。 5）男性患者比女性患者多。 6）通常为交叉遗传。 想一想 1）一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母除祖父为色盲外，其余正常，问色盲基因来自于 （ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 2）一正常男子与一位色盲基因携带者生了一个男孩，患色盲的概率为（ ） 再生一个色盲男孩的概率为 （ ） A、100% B、50% C、25% D、0 B C 想一想 表现型 基因型 男性 女性 　 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 佝偻病 佝偻病 正常 正常 佝偻病 XDXD比XDXd发病情况严重。 基因型： 二 抗维生素D佝偻病 F XDY 女性正常 男性患者 P × XdXd 配子 Xd XD Y 女性患者 男性正常 XDXd XdY 说明： 父亲是患者， 女儿一定是患者 （一）致病基因D的传递方式 XDXd XdXd 说