2017-2018学年高中生物专题DNA和蛋白质技术-多聚酶链式反应扩增DNA片段同步备课教学案.docVIP

PAGE 1 - 第14课时　多聚酶链式反应扩增DNA片段 [学习导航]　1.阅读教材P58“(一)”，分析PCR技术与DNA复制的区别和联系，掌握PCR技术原理。2.阅读教材P59“(二)”，分析PCR的过程，掌握PCR循环的原理。3.阅读教材P62“实验操作及操作提示”，掌握PCR技术的实验操作过程及注意事项。4.阅读教材P62～63“结果分析与评价”，掌握DNA含量测定的方法。 [重难点击]　1.了解PCR技术的基本操作。2.理解PCR的原理。3.讨论PCR的应用。 一、PCR原理与反应过程 1.PCR原理与条件 (1)PCR的概念 PCR即多聚酶链式反应，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。 (2)细胞内DNA复制的基本条件 参与的组分 在DNA复制中的作用 解旋酶 打开DNA双链 DNA母链 提供DNA复制的模板 4种脱氧核苷酸 合成子链的原料 DNA聚合酶 催化合成DNA子链 引物 使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸 (3)PCR原理 ①DNA变性：在80～100 ℃的温度范围内，DNA的双螺旋结构将解体，双链分开，这个过程称为变性。 ②DNA复性：当温度缓慢降低后，两条彼此分离的DNA链又会重新结合成双链，这个过程称为复性。 ③子链的合成：DNA聚合酶从引物的3′端开始延伸DNA