实验五-生物培养基配制与灭菌
3. 按钮压至第一段 (不可压至最底) 4. 深入液面下 2 ~ 4 mm 无菌操作 – 取菌技巧 4 5. 慢慢释放按钮,即可 吸取液体 无菌操作 – 取菌技巧 4 1. 试管前端过火 2. 打开试管盖 无菌操作 – 接菌技巧 方法一:以接种环沾菌,放入新的培养基中接菌 方法三:以Pipetman 吸取菌液,按钮压至最底排出菌液 方法二:以安全吸球吸取菌液,放入新的培养基中,向下排出菌液 无菌操作 – 接菌技巧 操作时离火源遥远 试管直放,空气中菌体容易掉入 无菌操作 – 错误示范 无菌操作 – 错误示范 安全吸球倒放,菌液容易流入吸球内 安全吸球随意放置桌面,菌液容易流出至桌上 无菌操作 – 错误示范 Pipetman 倒放,菌液容易流入 Pipetman 内 注意事项 – 生物性废弃物 生物性废弃物放至正确位置以便灭菌 二、微生物的接种与分离技术 (一)、接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。 1、接种工具和方法 接种和分离工具 1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀 常用的接种方法有以下几种: 1)划线接种 2)三点接种 3)穿刺接种 4)浇混接种 (二)、分离纯化 1、倾注平板法 2、涂布平板法 倾注平板法(a)涂布平板法(b)图解 1.菌悬液 2.熔化的培养基 3.培养物
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