清华大学有机化学李艳梅课件全第7章.ppt

(D) Ozonization 臭氧化反应 忌干燥，易爆 一级臭氧化物 二级臭氧化物 [H]: Zn ? Zn2+ CH3SCH3 ? CH3SOCH3 Pd/C, H2 ? H2O Ozonization-reductive hydrolysis 臭氧化－还原水解（可制备醛） ? ? 7.3.5 ?-Halogenation p-? conjugation 引发： Cl2 ? 2 Cl? 增长： CH3CH=CH2 ＋ Cl? ? ?CH2CH=CH2 + HCl ?CH2CH=CH2 + Cl2 ? ClCH2CH=CH2 + Cl? 终止：（略） NBS 为什么取代而不加成？ 思考！ 提示：比较可能的两个中间体 NCS 7.3.6 Reactions with Carbene 与卡宾的反应 Carbene: : CR2 碳周围只有6个电子的活性中间体 Preparation：多卤代烷在碱的作用下，消除?-氢，得到不稳定的多卤代烷负离子，再消除一个卤原子，得卡宾。 Singlet carbene 单线