2018_2019学年高中化学第三章烃的含氧衍生物3.3.2酯课后作业【新人教版】.docVIP

PAGE PAGE 1 3.3.2 酯 课后作业 作业时限：45分钟 作业满分：100分 一、选择题(每小题4分，共48分) 1．某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为(　　) A．C14H18O5　　　　　 B．C14H16O4 C．C16H22O5 D．C16H20O5 2．某有机物R的结构简式如下所示： 下列说法不正确的是(　　) A．用酸性高锰酸钾溶液检验R中的碳碳双键 B．R中含氧官能团有3种 C．R能和钠、碳酸氢钠反应 D．在一定条件下R能和氢气发生加成反应 3．乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，其产物是(　　) A．CH3COOD，C2H5OD B．CH3COONa，C2H5OD，HOD C．CH3COONa，C2H5OH，HOD D．CH3COONa，C2H5OD，H2O 4．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是(　　) A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B．1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOH C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物 5．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A ，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有(　　) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 6．绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是(　　) A．分子式为C16H18O9 B．能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应 C．能发生取代反应和消去反应 D．1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH反应 7．下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是(　　) A．分子式为C12H16O2 B．有3种不同结构的苯乙酸丁酯 C．既能发生加成反应，又能发生取代反应 D．在酸、碱溶液中都能发生反应 8.下列有关有机物的叙述正确的是(　　) A．分子式为C10H14的单取代芳烃有5种结构 B．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 C．用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．乳酸薄荷醇酯的结构简式如图，它仅能发生水解、氧化和消去反应 9．苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高档香水的香精配方中，留香时间超过两周，其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是(　　) A．苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应 B．苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．1 mol苯甲酸叶醇酯最多能与4 mol H2发生加成反应 D．1 mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时，能消耗2 mol NaOH 10．环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是(　　) 答案 1．A　根据题意和酯化反应原理可知，羧酸分子式＋2C2H6O===C18H26O5＋2H2O，则羧酸分子式为C14H18O5，故A正确。 2．A　R含有溴原子、酯基、羟基、羧基。由于酸性高锰酸钾溶液能和碳碳双键、醇发生反应，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，A项错误。 3．B　乙酸和乙醇发生酯化反应时，乙酸脱—OH，醇脱氢。水解反应是酯化反应的逆反应，其化学方程式为： 4．B　阿司匹林分子中无酚羟基，扑热息痛分子中有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；1 mol 阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，B项错；由于贝诺酯分子中无亲水基团，而扑热息痛分子中羟基是亲水基，故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C项正确；扑热息痛水解生成CH3COOH和，D项正确。 5．B　容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知，A只可能是与两种结构。 6．D　绿原酸的分子式为C16H18O9；含羧基(—COOH)，能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应(羟基能与Na反应，酚羟基能与Na2CO3反应)；酚羟基含邻位氢原子，可发生取代反应，醇羟基既能发生取代，又可发生消去反应；因醇羟基不与NaOH反应，1 mol绿原酸最多能与4 mol NaOH反应。 7．B　根据酯的命名原则——某酸某酯知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸和丁醇C4H9OH生成一元酯。其分子结构为，则分子式为C12O16O2；丁基(—C4H9)有4种结构，故苯乙酸丁酯有4种同分异构体。苯乙酸丁酯中的苯环可与H2发生加成反应，也可与硝酸等发生取代反应；酯基在酸、碱溶液中都能发生水解反应，酯的水解反应其实也属于取代反应。 8．C　A项，C10H14不饱和度为4，除苯环外还有一个—C4H9，丁基有