《核磁共振成像原理》课件.pptVIP

梯度回波EPI 2次激发EPI（MS-EPI）序列及其K空间 谢谢！ 第二章 核磁共振成像原理 本章主要讲述内容 ： 磁共振信号的产生 磁共振信号的获取与傅立叶变换 像素位置信息的确定（梯度） 像素灰度信息（信号幅度）的确定 序列参数对图像权重的影响 磁共振成像序列 进动频率(Precession Frequency) 拉莫尔方程 其中：ω0 ：进动的频率 （Hz或MHz） B0 ：外磁场强度(单位T，特斯拉)。  γ ：旋磁比；质子的为 42.5MHz / T。 核的种类 (质子数／中子数) 质子数或 原子序数(Z) 中子数(N) 核的自旋 偶／偶核 偶数 偶数 无 奇／偶核 奇数 偶数 有 偶／奇核 偶数 奇数 有 奇／奇核 奇数 奇数 有 spin r /2π (MHz/T) 自然產率(%) 體內含量 相對靈敏度 1H 1/2 42.58 99.98 100M 1 13C 1/2 10.71 1.108 10mM 3×10-3 14N 1 3.08 99.63 10mM 2×10-7 19F 1/2 40.05 100 10mM 9×10-5 23Na 3/2 11.26 100 80mM 1×10-3 31P 1/2 17.23 100 10mM 4×10-5 39K 3/2 1.99 93.1 45mM 1×10-4 各种MR核的对比 如果此时去掉RF脉冲，质子将会恢复到原来状态，当然恢复有一个时间过程，这个过程就叫弛豫过程。 弛豫：Relaxation; 自然界的一种固有属性；即任何系统都有在外界激励撤销后回到原本（原始、平衡）状态的性质；这种从激励状态回到平衡状态的过程就是弛豫过程 弛豫快慢：用弛豫时间T来进行度量； 弛豫过程是激励过程的反过程,因此也包括2个分过程： 1、放出能量，从高能级向低能级跃迁；纵向磁化逐渐增加；纵向弛豫过程，T1弛豫过程 2、相位分散，横向磁化矢量逐渐减小；横向弛豫过程，T2弛豫过程 a、射频结束瞬间，纵向磁化为零，横向磁化最大 b、反平行质子释放能量跃迁回平衡态，纵向磁化逐渐增大 c、最后回归原始状态，纵向磁化恢复到最大 纵向弛豫过程 a、射频结束瞬间，横向磁化达到最大,进动相位一致 b、c、内部小磁场的不均匀性使得进动相位分散，横向磁化矢量逐渐减小 d 、最终相位完全分散，横向磁化矢量为零 横向弛豫过程 纵向恢复时间T1是由于被激发的反平行于静磁场的质子恢复到平行状态，所以纵向磁化增大。弛豫快慢遵循指数递增规律，把从0增大到最大值的63%的所需时间称定义为纵向驰豫时间(T1)。 弛豫时间T 纵向驰豫时间T1 T1与静磁场的强度大小有关，一般静磁场强度越大， T1就大 T1长短取决于组织进行能量传递的有效性。 一般大分子 （如生物蛋白）和小分子（如水）由于共振频率与拉莫尔频率差别较大，对能量传递有效性差，因此T1较长。上图中白线表示的脑脊液的t1为3秒。 中等分子 （如脂肪）的共振频率接近于拉莫尔频率，能量传递越有效，因此T1较短。上图中红线代表的脑白质的t1为0.9秒 横向恢复时间T2是由于相位同步质子的又开始变得不同步,所以横向磁化减小。弛豫快慢遵循指数递减规律，把从最大下降到最大值的37%的时间定义为横向驰豫时间(T2)。 组织T2时间的分析。 T2的长短取决于组织内部的局部小磁场的均匀性对小磁化散相的有效性。 T2与磁场强度无关。 不同成分和结构的组织T2不同，例如水的T2值要比固体的T2值长。 几种常见组织在不同场强下的T1，T2及质子密度值 组织 T1 T2 质子密度(%) 0.2T 1.0T 1.5T 脂肪 240 --- --- 60 9.6 白质 390 620 718 76 10.6 灰质 490 810 998 91 10.6 脑脊液 1400 2500 3000 140 10.8 肌肉 370 730 860 50 9.3 驰豫过程的综合表示（三种运动的综合过程） 磁化矢量的进动 纵向磁化的逐渐增大过程 横向磁化的逐渐减小过程 磁共振信号的获取与傅立叶变换 如果在垂直于XY平面，加一个接收线圈，会接收到什么信号？ FID 补充说明3点 组织的弛豫时间是组织的一种固有属性，与组织的密度类似，在场强和环境确定后其时间是一个确定不变的值； 病变组织相对于正常组织的一个典型变化是含水量增加；由于水具有长T2和长T1值，因此病变组织的T2时间比正常组织的长；（Damadian发表在Science上的文章）； 如果能将上面的T2时间差别体现在图像的灰度差别，则能够达到区分正常组织和病变组织的目的，完成对疾病的诊断； 核磁共振的两种解释 量子理论（Pucell） 微观角度 波函数在哈米尔顿能量算符的作用下，从而造成量子化