吡罗昔康提高γδT细胞杀伤胃癌细胞作用的机制研究..docVIP

毗罗昔康提高y 5T细胞杀伤胃癌细胞作用的机制研宄 ：王婷，滕达，陈复兴，陶征中，吕小婷，李佚， 张颂，刘军权 ’ 】 目的探讨吡罗昔康提高Y ST细胞杀伤胃癌 细胞作用的机制。方法按常规方法培养Y ST细胞;在培养第 9天的Y ST细胞中加入不同浓度吡罗昔康(分别为、、、、m mol/L)诱导，24h后收集培养上清液用于细胞因子Y干扰素 (IFN-Y)、肿瘤坏死因子a (TNF-a)、白细胞介素12(IL_12) 检测，沉淀细胞用流式细胞术测定穿孔素、粒酶B和NKG2D 及用LDH法检测Y ST细胞杀伤胃癌细胞活性。结果吡罗昔 康浓度为mmol/L时诱导的Y S T细胞穿孔素和粒酶B分别为% 和％，明显高于对照组(分别为％和%)。吡罗昔康能显著抑制Y ST细胞NKG2D的表达，并随着药物浓度的增加作用越明显。 Y ST细胞经吡罗昔康诱导24h后，培养上清液中IFN-Y和 IL-12浓度与对照组比较没有明显变化;但能抑制TNF-a的 分泌，并且随着药物浓度的增加抑制作用越明显。YST细 胞杀伤胃癌细胞BCG-823的活性在mmol/L时最高(7 5%)，明 显高于对照组(58%)。结论经吡罗昔康诱导后Y S T细胞杀伤 BCG-823活性明显增高的机制可能与Y ST细胞表达较高浓 度的穿孔素和粒酶B有关。 关键词】 V 5 T细胞；吡罗昔康；穿孔素；粒酶 B；NKG2D