2012届高考物第一轮考纲知识DNA和蛋白质技术复习教案.docVIP

2012届高考生物第一轮考纲知识DNA和蛋白质技术复习教案 专题 DNA和蛋白质技术 【高考目标定位】 1、蛋白质的提取和分离 2、PR技术的基本操作和应用 【考纲知识梳理】 一、DNA的粗提取与鉴定 1、实验原理：DNA与杂质的溶解度不同，在不同浓度的Nal溶液中溶解度不同，在014l/l的Nal溶液中溶解度最低。 2、实验设计： ①实验材料的选取：凡是含有DNA的生物材料都可以考虑，但是使用DNA含量相对较高的生物组织，成功的可能性更大。 ②破碎细胞：动物细胞的破碎比较容易，以鸡血细胞为例，在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可。 ③去除滤液中的杂质：利用DNA在不同浓度Nal溶液中溶解度不同，控制Nal溶液的浓度去除杂质。 ④DNA的析出：将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等、冷却的酒精溶液，静置2～3in，溶液中会出现白色丝状物，这就是粗提取的DNA。用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物，并用滤纸吸取上面的水分。 ⑤DNA的鉴定：取两支20l的试管，各加入物质的量浓度为2l/L的Nal溶液l，将丝状物放入其中一支试管中，用玻璃棒搅拌，使丝状物溶解。然后，向两支试管中各加入4l的二苯胺试剂。混合均匀后，将试管置于沸水中加热in，待试管冷却后，比较两支试管溶液颜色的变化，看看溶解有DNA的溶液是否变蓝。 二、多聚酶链式反应扩增DNA片