大气中二氧化硫和二氧化氮合并监测方法的研究.docVIP

大气中二氧化硫和二氧化氮合并监测方法的研宄 刘素杰1付延琨2 （1、昌邑市环境监测站，山东，昌邑261300; 2、昌邑市卫生防疫站， 山东，昌邑261300） 目的研宄大气污染物中二氧化硫、二氧化氮的合并快速监测 方法。方法利用离子色谱技术，对标准气体和室内外环境进行测定，对 SO2和NO2测得值进行评价和分析。结果该方法具有较好的准确度及精 密度，与国家标准方法有较好的可比性。结论离子色谱法监测空气中SO2 合并NO2效率高，抗干扰性强，可为大气监测提供一种新的快速手段。关 键词：大气；二氧化硫；二氧化氮；监测 我国是燃煤大国，二氧化硫（SO2）为火气污染的重要组成部分；并 且随着工业化进程的加快，二氧化氮（NO2）的排放也逐年增加。形成了 大气的多重污染，所以对大气中SO2和NO2的合并监测，是目前国内了解 和掌握大气污染状况的主要手段和措施。因此一个简便可靠，及时准确的 测定方法是十分必要的。而目前，空气中SO2和NO2的国家标准监测方法 均以化学反应为基础，利用特异的显色反应，用分光光度法进行比色定量， 其成本高，耗时长，操作复杂。本研究中，采用离子色谱技术对空气中SO2 和NO2合并进行定量分析，有效地克服了分光光度法的不足，而且减少了 所用试剂对人员健康和周围环境的影响。 方法原理 将空气中的SO2、NO2吸收在三醇胺和过氧化氢吸收液中，SO2可发 生两个重要的化学反应： （1） SO2+H2O H2SO3J2） H2SO3+H2O2 H2SO4+H20； N02 可 发生一步化学反应：2NO2 + H2O HNO2+HNO3。SO42—、N02 和 N03 可用离子色谱法定量，通过SO42—、N02 一和N03的浓度，计算空气屮S02和N02的含量。 仪器与试剂 2.1仪器：CIC-100型离色谱仪（青岛）；电导检测器；静态配气柜 0.228m3o 2.2试剂：K2SO4、NaN02和KN03标准溶液（国家标准物质中心）； 所用溶液均用电阻率为18.3m Q ： cm的超纯净水配制。 2.3吸收液：于500 ml去离子水中加入15 ml三乙醇胺，再加入100 ml30% （v/v）过氧化氢，，用去离子水稀释至1000 ml,混匀，临用前配制。 2.4SO2 标准气：500 mg/m3。 2.5NO2 标准气：100 mg/m3。 2.6SO42—、NO2 和 NO3 标准溶液：浓度均为 lOOOug/ml 的 K2SO4、 NaN02标准溶液和KN03—— 标准溶液（国家标准物质中心）。分别移取10 ml K2SO4、NaNO2和KN03 标准液，于100 ml容量瓶中，用去离子水定容，摇匀，作为混合标准溶液， 各组分浓度为100 ug/mlo 色谱条件 淋洗液：1.8mmol/LNa2CO3/1.7mmol/LNaHCO3,淋洗液流速：2.0ml/min; 再生液：12.5mmol/LH2SO4，再生液流速：3—5 ml/min；进样体积：50ul。 4操作方法 4.1用一个内装10 ml吸收液的玻板吸收管，以0.5L/min流量采气， 采气体积视空气中相应污染物的浓度而定。 4.2测定，采样之后，吸收液经0.2um微孔滤膜过滤后直接注入离子 色谱仪，分析相应离子。 4.3结果计算 SO2, C(SO2Z mg/m3)=[C(SO42-)xVlx64/96]/V NO2, C(NO2, mg/m3)=[C(NO2-)+C(NO3-)x46/62]]xVl/V 式中C(SO42-)—从标准曲线上查得SO42-的浓度，ug/ml； C(NO2-)— 从标准曲线上杳得NO2-的浓度，ug/ml； C(NO3-)—从标准曲红上查得NO3- 的浓度，ug/ml； VI—吸收液的体积，ml; V—标准状态下采气体积，L。 5样品测定 分别用CS-3型交直流两用大气采样器在室内和室外设点，同时采集 大气和室内空气中的SO2和NO2,用离子色谱法和国家标准方法分别测定 SO2和NO2的浓度，测定结果见表1。 表1 样品测定结果 地点SO2测定值(mg/m3) NO2测定值(mg/m3) 离子色谱法 图标法 离子色谱法 图标法 室外 0.15 0.14 0.08 0.07 1 人J 0.11 0.11 0.05 0.05 由表1可知两种方法分别对室内外空气中SO2和NO2的测定结果一 致，具有较好的可比性。 6.结果和讨论 6.1方法的选择性 由于离子色谱法是利用离子交换的原理，可以在阴离子分析柱上将不 同阴离子根据亲和力不同而进行分离和淋洗，然后进入电导检测器检测。 该法具有选择性好，无干扰等优点。 6.2方法的准确度和精密度 6.2.1准确度：用溶液吸收法采集气体样品，可有效地吸收大气中的 S02和N02,并将其转化为