《高一生物基因和染色体的关系》-课件.pptVIP

果蝇体细胞染色体图解 雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？ 3对常染色体+ 3对常染色体+ XX XY 常染色体：1—22 性染色体：X、Y 染色体 男性 女性 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 性别决定：XY型、ZW型 性别决定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 雌雄异体的生物决定性别的方式。 果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？ 控制红眼和白眼的基因位于Ｘ染色体上 讨论与推测 常染色体： 常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上，如：D,d。 性染色体： 性染色体上的基因书写必须将性染色体及其上的基因一同写出，如： XWXw， XWY。 XWXW × XwY XW Y Xw XWY XWXw × P F2 F1 配子 Xw XW Y XW XWXW XWXw XWY XwY 摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。 果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.5万个。 人有23对染色体，携带的基因大约有3.5万个。 资料分析： 基因与染色体在数量上还存在什么关系？ 一条染色体上含有多个基因 基因在染色体上呈线性排列 孟德尔遗传规律的现代解释 A a a A 等位基因随同源染色体的分开而分离 分离定律 A a B b A b a B B A a b 非同源染色体上的非等位基因自由组合 自由组合定律 遗传病类型的判断 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 耳廓多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ③ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ⑤ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 女性或男性患病机率相同 具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 注意① 个体有没有出生、②性别要求 例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： ①该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . ②该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 ③Ⅴ2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常 的几率为 . 1/4 显 患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子 有世代连续性 X 男性患者的女儿和母亲均患病 1/8 例2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。 （1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为 和 。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 X 隐 XAY XAXa 1/8 例3：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。 A 1/2 B 1/4 C 1/8