《第0章相平衡》-课件.ppt

1、形成机械混合物。有几个物质就有几个相； 2、生成化合物。形成一个新的化合物，形成一个新相； 3、形成固溶体。几个组分间形成的固溶体为一个相； 4、同质多晶现象。有几个变体就有几个相； 5、硅酸盐高温熔体。一般为单相，如发生液相分层，则 为两相； 6、介稳变体。每个变体为一个相，且在相图中界线一般用虚线表示，以与热力学平衡态相区别。 SiO2的各种变体之间的转变大部分属于可逆多晶转变。 β-C2S和γ-C2S之间的转变为不可逆转变，只能β-C2S →γ-C2S，而γ-C2S → β-C2S不能直接转变。 注:β-C2S : β- 2CaO.SiO2 析晶过程中各相量计算： D点：L/SC=CM/MD， L=CM/CD，SC=MD/CD；E点：SA+C=ME/EF，SA=CF/AC·ME/EF，SC=AF/AC·ME/EF，CF/AC、AF/AC分别为A和C占总固相量SA+C的百分数,L/SA+C=FM/ME。 5)析晶路程分析要点 a.据原始组成点所在的初晶区判定首先从液相析出的固相； b.初晶区上：固相点不变，液相点沿原始组成点与固相点的连线的延长线变化至界线；c.界线上：以原始点为轴心，以液相点为一端点旋转而得到固相组成点（固、总、液三点成一线，体系原始组成不变）；d.无变量点上：液相点不动，固相组成从边线进入三角形内部，直到原始点（此时液相消失）。 有一固相存在，S组成点在顶点，二固相S点在边线上，三固相，则S组成点位于三角形内部，L的析晶结束点，必定是在三个初晶区包围的无变点上。 特点： (a). A、B两组分生成一个一致熔二元化合物AmBn；(b).化合物组成点位于其本身的初晶区内；(c).二个低共熔点E1、E2；(d).一个鞍形点m。 A-B-C三元系统可划分为二个分三元系统ASC和BSC，它们与简单三元系统完全相同。原始配料点落在ΔASC内，液相在E1点结束析晶，析晶产物为A、S和C；若落在ΔSBC内，L在E2点结束析晶，产物为S、B和C晶体。 2.生成一个一致熔二元化合物的三元系统相图 1）特点：(a) .A、B两组份生成一个不一致熔二元化合物；(b).化合物的组成点位于本身初晶区之外；(c).Pp为一条转熔线，用双箭头表示：L+B←→S；(d)．有一低共熔点E和一转熔点P；低共熔点E位于ΔASC重心位，LE←→A+S+C；转熔点P处ΔSBC的交叉位：LP+B←→C+S ，即B晶体被回吸，析出C和S晶体。 3.生成一个不致熔二元化合物的三元相图 2）判读三元相图的几条重要规则 ①连线规则——将一界线（或其延长线）与相应的连线（或其延长线）相交，其交点是该界线上的温度最高点。 （连线规则用来判断界线的温度走向 ） ②切线规则——将界线上某一点所作的切线与相应的连线相交，如交点在连线上，则表示界线上该处具有共熔性质，如交点在连线的延长线上，则表示界线上该处具有转熔性质，远离交点的晶相被回吸。Pe2共熔线，Pp转熔线。（切线规则用于判断三元相图上界线的性质） a.根据相交在无变点上相界线的温度下降方向判断： ③重心规则（用于判断无变量点的性质） 低共熔点：L→A+B+C 转熔点 单次转熔：回吸一种晶相，析出二种新相L+A→B+C 双次转熔：回吸二种晶相，析出一种新相 L+B+C→A 无 变 点 b.根据无变量点与相应副三角形的位置关系判断： 低共熔点：重心位；单转熔点（双升点）：交叉位；双转熔点（双降点）：共轭位。 副三角形：指与对应无变量点液相平衡的三个晶相组成点连成的三角形。 ①? 不一致熔化合物： 化合物的组成和液相组成不同的物质。 化合物C分解成一个晶相和液相，化合物组成不位于其液相线组成范围内。 低共熔点E： P=3, F＝0， 是析晶终点，L ?A＋C ； 转熔点或回吸点P： P=3, F＝0，不一定是析晶终点，L＋B ? C,组成落在C?B范围，P为析晶终点，若原始配料点位于A?C内，则在E点析晶结束。 A C B b L+A L+C A+C C+B L+B T a TE E P K L 3、生成不一致熔化合物的二元系统相图 ② 析晶路线 L P=1 F=2 熔体1 K [M , (B)] P[F, 开始回吸B＋(C)] E(液相消失)[O , A+C] P[D ，晶体B消失＋C] LP?C P=2 F=1 E[H , C+(A)] L ?A+C P=3 F=0 L?B P=2 F=1 LP＋B?C