美国BD公司细鉴定仪phoenix100.pptVIP

上市情况 2000年 欧洲正式上市，113 Units, FY01 在中国上市准备 中国技术人员在美国培训 2001年 根据SDA/FDA认可的方案在中国实验点评估完毕 在中国完成仪器注册 BD工程师培训完毕 在中国上市 先进的鉴定/药敏复合板设计 鉴定实验方法 在研究了上百种反应底物基础上，选择了45种反应底物。 检测板每20分钟检测一次 仪器判读结果 仪器自动记录每次判读的每个反应孔的结果。 将反应结果与上一次判读结果进行比较。 当两次结果没有差别，则该反应结束。 内置的运算法则：颜色比率的变化 依时间而变的数据库：2、3、4、6、12小时，依据每个测试周期的判读结果产生“百分比图”，如获得足够的信息，则给出鉴定结果。 标准菌量,可信度＞90％，给出结果。 优异的鉴定性能 鉴定能力 革兰氏阳性菌鉴定180种 革兰氏阳性球菌 革兰氏阳性杆菌 革兰氏阴性菌鉴定200种 革兰氏阴性发酵杆菌 革兰氏阴性非发酵杆菌 无需附加实验 95-96% 准确性 优异的鉴定性能 药敏实验方法 检测反应孔内微生物生长情况 浊度（传统方法）： 微生物生长形成小颗粒和聚集成团块 氧化还原作用（BD专利技术） ： 通过药敏实验指示剂颜色变化检测微生物的新陈代谢 浊度与氧化还原的变化通过红、蓝、