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2019高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 11-2-3 考点三 卤代烃的结构与性质基础小题快练 新人教版
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11-2-3 考点三 卤代烃的结构与性质
一、卤代烃的结构和性质
1.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成
B.四种物质中加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
D.乙发生消去反应得到两种烯烃
解析:这四种有机物均不能与氯水反应,A不正确;B选项描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法,说法正确;甲、丙和丁均不能发生消去反应,选项C不正确;乙发生消去反应只有一种产物,选项D不正确。
答案:B
2.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是( )
A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C.该物质可以发生消去反应
D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
解析:该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项错误;该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。
答案:D
3.下列过程中,发生了消去反应的是( )
A.C2H5Br和NaOH溶液混合共热
B.一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热
C.一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热
D.氯苯与NaOH溶液混合共热
解析:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成含不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。据此可知选项C是消去反应,A、D是卤代烃的水解反应,也是取代反应,B中卤代烃只有1个碳原子,不能发生消去反应,答案选C。
答案:C
4.下列混合物中可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是( )
A.、Br2
B.CH3CH2CH2CH2Cl、H2O
C.CCl4、CHCl3
D.CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)
解析:液体分层的是B项和D项,分层后有机物在上层的是B项,一氯代烷的密度比水的小,故正确答案为B。
答案:B
5.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
解析:
答案:B
二、卤代烃中卤素种类的检验
6.为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验:
回答下列问题:
(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是________。
(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为________;此卤代烃的结构简式为____________________。
解析:(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,故卤代烃中卤素原子为溴原子。
(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g,摩尔质量为16×11.75=188 (g·mol-1)。
因此溴代烃的物质的量为eq \f(18.81 g,188 g·mol-1)≈0.1 mol。
n(AgBr)=eq \f(37.6 g,188 g·mol-1)=0.2 mol。
故每个卤代烃分子中溴原子数目为2,根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2,其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。
答案:(1)溴原子 (2)2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2
三、卤代烃在有机合成中的应用
7.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时,依次经过的反应类型为( )
A.加成反应→消去反应→取代反应
B.消去反应→加成反应→取代反应
C.消去反应→取代反应→加成反应
D.取代反应→加成反应→消去反应
解析:有机物的合成,常采用逆推法,要生成1,2-丙二醇,则需要通过1,2-二氯丙烷的水解反应,要生成1,2-二氯丙烷,则需要利用丙烯和氯气的加成反应,而丙烯的生成,可利用2-氯丙烷的消去反应,所以依次经过的反应类型为消去反应→加成反应→取代反应。
答案:B
8.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
解析:设计出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程图,再看反应类型。CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2
―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH
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