PK-PD在抗菌药物中的应用.pptVIP

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  • 2018-11-19 发布于广东
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PK-PD在抗菌药物中的应用

对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度,与时间关系不大。 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑类、两性霉素B、达托霉素 杀菌作用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切。 血药峰浓度越高,清除致病菌的作用越强。 多数药物具有较长的PAE。 浓度依赖性抗菌药物 各类抗菌药物的PK/PD特点 三、基于PK/PD特性的给药方案 优化设计 1. β-内酰胺类 β-内酰胺类多属于时间依赖性抗菌药物,多数无或仅有短的PAE(碳青霉烯类除外)。 疗效相关参数: %T>MIC 药物 靶值/% 青霉素类 40~50 头孢菌素类 60~70 碳青霉烯类 40~50 给药方案优化: 增加给药次数 延长滴注时间 /采用持续静脉滴注 ◇◇考虑药物的半衰期,如头孢曲松(半衰期长),每12~24 h给药1次就能够持续维持有效的血浆药物浓度 增加给药次数比增加给药剂量临床疗效更好,所有给药方式中给予3g q6h ivdrip,%TMIC的时间最长,其次是3g q8h ivdrip。 6 9 9 12 12 增加给药次数 头孢哌酮舒巴坦(舒普深) 哌拉西林他唑巴坦(特治星) 背景:针对470株铜绿假单胞菌,比较哌拉西林他唑巴坦各种给药方式的效果。 目的:计算达到50%T>MIC *的可能性,研究最佳给药方式。 Aryun Kim et al.PHARMACOTHERAPY .Volume 27, Number 11

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