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5.2 胺 (amine) 5.2.1 胺的制备 A 硝基还原 B 从腈和酰胺还原 C 醛酮的还原胺化 D 从Hofmann降解反应 E Gabriel 合成： 5.2.2 胺的性质 A 碱性： 共轭效应，使得氮原子上的电子云密度降低，碱性减低。 芳香胺： B烃基化 C 酰基化 Hinsberg反应 可溶于酸 D 与亚硝酸反应 F 芳环上的取代反应 卤化： 硝化： 磺化： 5.3 腈 5.3.1 腈的制备 5.3.2 腈的性质 水解 还原 5.4 重氮和偶氮化合物 5.4.1 重氮化反应 5.4.2 重氮盐的性质 5.4.2.1 重氮基被取代的反应----放出氮气的反应 A 被羟基取代 B 被氢原子取代 ----脱氨基反应 C 被卤原子取代 D 被氰基取代 5.4.2.1 还原反应和偶合还原----保留氮的反应 A还原反应 B 偶合反应 2.2.3炔烃的结构 sp 杂化 直线型 sp 2p A 加成反应 ----亲电加成 2.2.4炔烃的化学性质 催化加氢 亲核加成 由亲核试剂( -OH, -SH, -OR, -NH2)进攻, 所发生的加成反应 B 活泼氢反应 炔氢的酸性; 金属炔化物 与卤化氢加成（HF，HCl, HBr, H