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阿司匹林的结构和化学性质 《药物化学》 柳酸即水杨酸 公元十五世纪，咀嚼柳树皮可以减轻疼痛 1838年，首次从植物中提取 1860年，Kolbe首次合成 1875年，水杨酸钠作为解热镇痛药在临床使用 解热镇痛及抗风湿作用，但对胃肠道刺激较大 一、水杨酸类 乙酰水杨酸（阿司匹林）：1853年合成，1899年药用，116年历史，世界三大经典药物之一。 代表药物 阿司匹林 Aspirin 俗名：乙酰水杨酸 化学名：2-乙酰氧基苯甲酸 结构 物理性质 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，mp.135~140℃。 规律：一般有机药物为白色固体，难溶于水， 成盐后溶于水。 碱性药物成HCl（或其他酸）盐：水液显酸性，pH<7 酸性药物成Na（或K）盐：水液显碱性，pH>7 酸性， 溶于NaOH，Na2CO3溶液 （1） 化学性质 水解性 （2） 弱酸性：仅溶于NaOH液 显色：与FeCl3显紫色 还原性：易被空气氧化变色 碱性条件下，酯最易水解 化学性质 酚-OH性质 先水解后氧化 分析：析出白色↓，并发出醋酸臭气↑ Aspirin溶于碳酸钠溶液后，与稀硫酸反应,会观察到什么现象的发生？ （3）显色 Asp FeCl3 x FeCl3 Asp H2O 紫堇色
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