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2019高考化学 第11章(有机化学基础)第3节 烃的含氧衍生物 考点(二)醛、羧酸、酯讲与练(含解析)
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第十一章 有机化学基础
李仕才
eq \o(\s\up17(第三节),\s\do15())eq \o(\s\up17(烃的含氧衍生物),\s\do15())
考点二 醛、羧酸、酯
1.醛
(1)概念:醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官能团为—CHO,可表示为R—CHO。
(2)饱和一元醛分子的通式:CnH2nO(n≥1)。
(3)甲醛、乙醛的分子组成、结构和物理性质:
(4)化学性质。
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为
醇eq \o(,\s\up17(氧化),\s\do15(还原))醛eq \o(――→,\s\up17(氧化))羧酸。
官能团变化:—CH2OHeq \o(,\s\up17(氧化),\s\do15(还原))—CHOeq \o(――→,\s\up17(氧化))—COOH
以乙醛为例在横线上写出有关化学方程式。
①氧化反应:乙醛可被O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液、酸性KMnO4溶液等氧化生成羧酸。
a.银镜反应:
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHeq \o(――→,\s\up17(△))CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。
b.与新制Cu(OH)2悬浊液反应:
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \o(――→,\s\up17(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
c.催化氧化反应:
2CH3CHO+O2eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))2CH3COOH。
d.乙醛可被酸性KMnO4溶液氧化生成乙酸,醛类可使酸性KMnO4溶液褪色。
②还原反应:与氢气的加成反应
CH3CHO+H2eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))CH3CH2OH。
2.羧酸
(1)概念:由烃基与羧基相连构成的有机化合物,官能团为—COOH,可表示为R—COOH。
(2)饱和一元羧酸的分子通式为CnH2nO2(n≥1)。
(3)甲酸和乙酸的分子组成和结构:
(4)化学性质。
羧酸的化学性质取决于羧基,主要性质有:
①酸的通性:以乙酸为例,乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,其电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。
请写出乙酸表现酸性的主要的现象及化学反应方程式:
②酯化反应:CH3COOH和CH3CHeq \o\al(18,2)OH发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH+C2Heq \o\al(18,5)OHeq \o(,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△))CH3CO18OCH2CH3+H2O。
反应特点:
装置(液-液加热反应)及操作:
a.用烧瓶或试管,试管倾斜成45°角,试管内加入少量碎瓷片,长导管起冷凝回流和导气作用。
b.试剂的加入顺序为:乙醇、浓硫酸和乙酸,不能先加浓硫酸。
c.用酒精灯小心加热,以防止液体剧烈沸腾及乙酸和乙醇大量挥发。
饱和Na2CO3溶液的作用及现象:
a.作用:降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、溶解乙醇。
b.现象:在饱和Na2CO3溶液上方产生有香味的油状液体。
3.酯类
(1)概念:羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。可简写为RCOOR′。
(2)官能团:。
(3)物理性质:低级酯的物理性质。
eq \x(\a\al(低,级,酯))eq \b\lc\ \rc\ (\a\vs4\al\co1(——具有芳香气味的液体,——密度一般比水小,——水中难溶,有机溶剂中易溶))
(4)化学性质。
酯的水解反应原理
无机酸只起催化作用,碱除起催化作用外,还能中和水解生成的酸,使水解程度增大。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
1.醛基的结构简式可以写成—CHO,也可以写成—COH。( × )
2.欲检验CH2===CH—CHO分子中的官能团,应先检验
“—CHO”后检验“”。( √ )
3.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。( × )
4.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。( × )
5.1 mol HCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应,可生成2 mol Ag。( × )
6.醛基、羧基和酯基中的碳氧双键均能与H2加成。( × )
7.在水溶液里CH3COOH中的—CH3可以电离出H+,故CH3COOH是四元酸。( × )
8.羧酸和酯可构成同分异构体。( √ )
9.甲酸能发生银镜反应,能与新制Cu(OH)2的碱性悬浊液反应生成红色沉淀。( √ )
10.丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物。( √ )
11.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。( × )
12.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和NaOH溶液除去。( ×
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