花籽山药组织培养快繁技术初析.docVIP

花籽山药组织培养快繁技术初析 　　摘要：以灭菌后沙培长出的花籽山药（Huazi Dioscorea opposita Thunb.）芽茎为外植体，在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）、激动素（KT）、赤霉素（GA），研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明，花籽山药试管苗适宜的诱导培养基（培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3%活性炭，pH 5.8）为：MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.1 mg/L，发芽率最高达97.2%；适宜的增殖培养基为：MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L，增殖系数平均为2.8；适宜的生根培养基为：1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L，生根率高达93.3%。 　　关键词：花籽山药（Huazi Dioscorea opposita Thunb.）；组织培养；培养基；快繁 　　中图分类号：S632.1；Q813.1+2 文献标识码：B 文章编号：0439-8114（2012）21-4894-02 　　Tissue Culture and Rapid Propagation Techniques of Huazi Yam 　　QU Hong-jie，WANG Hui 　　（Department of Biology Engineering， Xiangyang Vocational and Technical College， Xiangyang 441050， Hubei， China） 　　Abstract： With sterilized sand culture buds stems as explants，6-BA、IBA、NAA、KT and GA with diferent conerntrations were added into MS medium to study the effect of different media on induction， proliferation and rooting of Huazi yam （Huazi Dioscorea opposita Thunb.）. The suitable medium for inducing was MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+GA 0.1 mg/L， budding rate was up to 97.2%；the suitable medium for proliferation was MS+6-BA 2.0 mg/L +IBA 0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L， increment coefficient was 2.8； the suitable medium for rooting was 1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L， Rooting rate up to 93.3%. 　　Key words： Huazi yam（Huazi Dioscorea opposita Thunb.）； tissue culture； medium； rapid propagation 　　山药（Dioscorea batatas Decne）为薯蓣科（Dioscoreaceae）薯蓣属（Dioscorea L.）的一种药、食两用植物[1]。花籽山药（Huazi Dioscorea opposita Thunb.）是从淮山药中选育出的优良品种，具有较高的药用价值和实用价值，其块根肥壮，鲜嫩质脆，皮薄而亮，断面洁白，富含粗蛋白、氨基酸、维生素、多糖等有机化合物[2-4]。但花籽山药由于长期营养繁殖，造成品种退化、产量降低；同时山药传统栽培方式用种量大，繁殖系数低，成本高。因此，改善品质、提高产量、降低用种成本已成为山药生产中亟待解决的问题。 　　采用组织培养快繁技术，不仅能保持品种的优良特性，还可不受外界条件的影响周年繁殖，在较短的时间内繁育出大批种苗。作者从2010年开始进行了花籽山药的组培快繁试验，以期通过组培技术为生产用种提供大量的种苗，现将有关试验结果报告如下。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料 　　供试花籽山药为湖北襄阳的主栽山药品种。6-苄基腺嘌呤（6-BA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）、激动素（KT）、赤霉素（GA）等购自上海东风生化技术有限公司。 　　1.2 方法 　　1.2.1 材料的选择与处理 选取优良花籽山药种薯的龙头茎段，以经灭菌后沙培长出的芽茎为外植体，在超净工作台上用75%酒精浸润外植