膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤1例临床病理剖析.docVIP

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  • 2018-11-24 发布于福建
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膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤1例临床病理剖析.doc

膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤1例临床病理剖析

膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤1例临床病理剖析   摘要:目的 探讨膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断,以提高对该病的认识。方法 回顾性分析我院收治的1例膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果 患者以肉眼血尿为主要症状。CT检查示膀胱右侧壁内见不规则软组织肿块影。镜下观察肿瘤组织由较一致的小圆细胞组成,瘤细胞呈片状、条索状或巢状分布,核深染,呈圆形或卵圆形,核仁不明显,可见较多量核分裂像,胞质少,可见Homer-Wright菊形团。免疫组化:肿瘤细胞CD99、SYN、CGA、NSE、Vim阳性,Ki-67阳性率约40%,CK、EMA、CK19、LCA、CD20、CD3、MyoD-1、Myogenin、Desmin、S-100。结论 膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤是一种高度恶性肿瘤,罕见,临床表现缺乏特异性,组织学特点和免疫组化标记物是诊断该病的主要依据,需与骨外Ewing肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、淋巴瘤等相鉴别。手术切除联合化疗和放疗的综合治疗方案是其最有效的治疗方法,术后应密切随访。   关键词:膀胱肿瘤;外周性原始神经外胚层肿瘤;病理特征   外周性原始神经外胚层肿瘤(peripheral Primitive neuroectodermal tumor,pPNET)由Stout于1918年对其形态特征做了首次描述,1973年由

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