生物玻璃的研究现状、制备及发展趋势.docVIP

生物玻璃的研究现状、制备及发展趋势 :生物玻璃具有优良的骨诱导性、骨传导性及生物相容性，已成为材料科学、医学 以及生物科学等学科的热点。本文论述了生物玻璃的研究现状，M时对生物玻璃的不M制备 方法进行了概述，重点介绍了溶胶-凝胶法制备生物活性玻璃，丼展望了生物玻璃发展与疲 用前景。 关键词:生物玻璃；研究现状；溶胶-凝胶法；应用前景 1引言 生物玻璃是一种与竹组织和软组织均有良好的结合能力的特种玻璃，在植入体内n生 物活性玻璃表面即与体液发生离子反应，最终在玻璃表面形成类似骨小无机矿物的低结晶度 碳酸羟蕋磷灰石S （HCA）。20世纪70年代初，Hench教授通过熔融法制备出 Na20-Ca0-Si02-P205系统的牛物玻璃45S5,开创了一个崭新的生物材料研究领域。研究发现， 在体内实验中生物活性玻璃比其他生物陶瓷能更快的勾骨组织键合，体外模拟体液（SBF） 屮浸泡一段时M能在表而生成类竹的碳酸羟基磷石晶体。而且生物玻璃可以通过组分的改 变来调节它们的牛物矿化及降解性能。然而，牛物坡璃材料的牛物力#性能，可梯度降解性 能和孔结构等问题在一定程度上影响Y生物玻璃医疗器械的临床治疗效果。因此，克服生物 活性玻璃的不；li,进一少改莕和捉高生物活性玻璃材料的各项性质，将成为材料科学、生 物科学及匡学及等交叉学科的研究热『1］。 2生物玻璃的发展过程及现状 继Hench教授研制开发出45S5生物玻璃之后，又有多种生物活性微晶玻璃不断被研制 开发出來。1973年，德国Bromer等人通过大幅度减少碱金属氧化物的含呈，即减少钾、钠 含暈，增加钙、磷含量并应川坡璃的微晶技术，成功制备了 Na20-K20-Mg0-Ca0-PA-Si0^^ 统的微品生物玻璃（Ceravital），主品相为碳酸磷灰石。其化学组成为（呼尔分数）Na204.8%, K200. 4%, MgO2. 9%, Ca034. 0%, PA11.7%, Si0246. 2%。其生物活性低于 45S5 玻璃,但其机 械性能却存了较人的提高，可以应用于受力不明显的骨缺损的填充，如颂骨的修补，也可作 为骨水泥材料应用于临床上。 由Hench教授开发的45S5生物玻璃中，K、Na含量较高，因而化学稳定性不好，从而 影响其长期耐久性，且强度较低，应用受到限制，1982年，日木京都人学的小久宝正等通 过热处现MgO-CaO-SiO2-P2O5-CaF2玻璃制出丁高强度的生物微晶玻璃（A-W微晶玻璃），其玻 璃基质屮含杏晶相磷灰石和硅灰石。W不含碱金属氣化物，所以它的机械性能较好，是 当前力学性能最好的医用微品玻璃材料，各项力学性能均接近人骨，此外，它与骨骼组织的 结合强度也较高。 为满足临床使用的需要，生物材料必须被加工成一定形状，这要求生物材料具有良好的 可加工性。1983年，Holland等研制成功了商品名为Bioverit的可切削生物微晶玻璃，其 主晶相是磷灰石和金云埘晶体。这类微晶生物玻璃的特点是既其有一定的生物活性又其有较 好的可切削加工性能，可根据临床需要利用一般的机械加工方法制成各种不同形状，材料不 会发屯断裂。 此外，近年来生物材料领域的研究者们相继研制出磷酸盐多孔微品玻璃、铁磁玻璃陶瓷 和含生物玻璃相的S合生物材料等一系列特定性能的生物活性玻璃。生物活性玻璃作为人工 医学材料已得到广泛研究和临床应用，越来越敁示岀惰性生物材料所不能比拟的优势12］。 3生物玻璃的制备 3.1熔融法制备生物活性玻璃 最早制备生物活性玻璃的方法是熔融法。通常原料耍求有一定的纯度，不含有超过限量 或未知的对生物体冇害的成分。粉状原料在配合时应按适当的称虽步骤及次序称出，并放迕 一起混合，混合时乂须注意使配合料保持一定的湿度，以避免粉尘飞扬，一般水分可控制在 之间。高碱和含磷较?的生物玻璃的熔制，最高温度约在1300-1350°C。熔融法是制 备生物玻璃的常用方法，但用这种方法制备生物活性玻璃对原料要求卨；熔融过程中易侵蚀 坩埚，熔融所需温度高，而高温烧结易造成材料成分不均匀，降低材料的生物活性；组分不 易控制，采用该方法制备的生物玻璃密实无孔、比表面积小，一般当$川2含量超过60%（质 量分数）时，玻璃就不再具有生物活性。 3.2溶胶-凝胶法制备生物活性玻筠 熔融法制备的生物活性玻璃成功用于各种临床应用已冇I?多年，但由于熔融法的局限性， 人们研究开发了溶胶-凝胶生物活性玻璃。 SiO2-CaO-PA生物玻璃系统的前驱体主要是正硅酸乙脂（TEOS）、卩q水硝酸钙和磷酸三 乙脂（TEP）。用盐酸或硝酸催化TEOS和TEP的水解,通常H2O与醇盐的比值（R值）为（摩 尔比）；所有反应物都加入后，充分搅拌，经过充分水解后得到均匀的溶胶；胶凝后陈化一 段时间，蛣后在15（TC下干燥；干凝胶经过