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* 第二章 烷烃和环烷烃（4） 主要内容 一取代环己烷的构象 二取代环己烷的构象（1, 2-；1, 3-; 1, 4-; cis, trans） cis和trans十氢萘的优势构象 多环化合物的优势构象 复习：环己烷的构象 椅式 半椅式 船式 扭船式 取代环己烷的构象分析 椅式 船式 Newman投影式 a 键 和 e 键 单取代环己烷的构象分析 甲基环己烷的构象 CH3与C3为对位交叉 优势构象，室温时占95% CH3与C3为邻位交叉 1，3-竖键作用 叔丁基环己烷的构象 1. 3-竖键作用非常大 优势构象 室温：100％ cis-1, 2-二甲基环己烷 二取代环己烷的构象分析 trans-1, 2-二甲基环己烷 1, 2-cis 能量相等 1, 2-trans 优势构象 e, a- a, e- a, a- e, e- 有1. 3-竖键作用 cis-1, 3-二甲基环己烷 trans-1, 3-二甲基环己烷 1, 3-cis 1, 3-trans e, a- a, e- a, a- e, e- 能量相等 优势构象 有较大的1. 3-竖键作用 cis-1, 4-二甲基环己烷 trans-1, 4-二甲基环己烷 能量相等 优势构象 e, a- a, e- a, a- e, e- 1, 4-cis 1, 4-trans 有1. 3-竖键作用 不同基团二取代环己烷 大基团总是占据 e键 1, 2-cis 优势构象 1, 3-竖键作用较大 cis-1, 4-二叔丁基环己烷的构象 有较大的1, 3-竖键作用 扭船型构象 顺或反十氢萘的构象 较稳定 萘环命名体系 桥环系统命名体系 trans cis *
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