江西农业大学有机化学重修试卷.DOC

第 PAGE 3页 共 NUMPAGES 3页 院系： 职师院 院系： 职师院 班级：_____________ 姓名：__________ 学号：___________ ………………………密…………………封……………………线………………………… 适用： 考试日期： 考试所需时间：120min 闭卷考试 考试总分：100分 一、选择题（2分/题，共18分） （ ）1、请根据下面的红外光谱图确定下列四个结构中哪个与谱图符合？ （ ）2、有机化合物共轭双键数目增多时，其紫外吸收带如何变化？ A、向红（长波）移动 B、向蓝（短波）移动 C、不变化 D、移动无一定规律 （ ）3、确定分子是否具有共轭结构，通常采用的光谱是下列哪种？ A、IR B、UV C、NMR D、MS （ ）4、C3H6O的核磁共振谱表明：在1.05ppm有3个质子三重峰， 在2.3ppm有2个质子四重峰，在9.77ppm有1个质子单峰，它的结构是 哪个？ A、环丙醇 B、CH3OCH=CH2 C、CH3CH2CHO D、CH2=CHCH2OH （ ）5、有机化合物的紫外光谱基于分子中电子的何种跃迁？ A、σ→σ* 和 π→σ* 跃迁 B、π→π* 和 n→σ* 跃迁 C、π→π* 和 n→π* 跃迁 D、n→π* 和 n→σ* 跃迁 （ ）6、在确定核磁共振谱化学位移常用哪一个作标准物质？ A、四甲基甲烷 B、四硝基甲烷 C、四羟基甲烷 D、四甲基硅烷 （ ）7、苯环上氢（Ⅰ）、烯碳上氢（Ⅱ）、饱和碳（如甲基）上氢 （Ⅲ）的化学位移（NMR谱）τ值，由小到大的顺序排列如何？ A、Ⅰ— Ⅱ —Ⅲ B、Ⅲ—Ⅰ— Ⅱ C、Ⅲ— Ⅱ —Ⅰ D、Ⅱ— Ⅲ —Ⅰ （ ）8、化合物2，6-庚二酮的HNMR谱有几组峰出现？ A、2组 B、3组 C、4组 D、5组 （ ）9、化合物C4H10O的核磁共振（NMR）表明：在1.10ppm有 6个质子三重态，在3.30ppm有4个质子四重态，它的结构如何？ A、乙醚 B、2-丁醇 C、1-丁醇 D、异丁醇 二、根据题意推导下列各化合物结构（共5小题，合计62分） 某化合物IR显示，1735cm-1有强吸收，其MS图谱如下： 答案是：_________________________________(5分) 2、一中性化合物C7H13O2Br不产生肟或苯腙衍生物，IR谱显示在2850~2950cm-1有一些吸收峰，但在3000cm-1以上没有，另一强吸收在1740cm-1。1HNMR谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H），δ1.3（二重峰，6H），δ2.1（多重峰，2H），δ4.2（三重峰，1H），δ4.6（多重峰，1H）。试推断其结构并指认各谱峰的归属。（12分） 3、化合物A（C3H6Br2）与NaCN反应生成化合物B（C5H6N2）；B酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成乙酸和化合物D；D的IR在1820、1755cm-1处有强吸收；NMR，δH 2.0（五重峰 2H），δH 2.8（三重峰 4H）处有吸收。请写出A、B、C、D的结构式，并标明各吸收峰的归属。（15分） 4、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物； A：δH：1.66（s）ppm B：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H）， 5.7（d，2H）ppm。试推导化合物A、B的结构式。（10分） 5、根据题意，推测下列化合物的结构（5分/题，共20分） 1）C6H14，δH：0.8（d，12H），1.4（h，2H）ppm 2）C4H6Cl4，δH：3.9（d，4H），4.6（t，2H）ppm 3）C4H6Cl2，δH：2.2（s，3H），4.1（d，2H），5.1（t，1H）ppm 4）C14H14，δH：2.9（s，4H），7.1（b，10H）ppm 三、根据题目的意思完成下列各题（5分/个，共20分）： 请用下列给出的数据及有关经验公式计算下列化合物的最大紫外吸收波长 波长增加因素 λmax/nm 1.开链或非骈共轭双烯 基本值 217 双键上烷基取代 增加值 +5 环外双烯 +5 2.同环共轭双烯或共轭多烯 骈环异环共轭双烯 基本值 214 同环共轭双烯 253 延长一个共轭双键 +30 烷基或环残基取代 +5 环外双键 +5 3.直