轻度认知功能障碍讲解材料.pptVIP

轻度认知功能障碍（Mild Cognitive Impairment,MCI);MCI死亡风险增加;MCI病人AD发病风险增加;MCI的严重程度与AD的发病相关;MCI;MCI转化为痴呆的危险因素;MCI转化为痴呆的危险因素;MCI的神经病理学;MCI的异质性;MCI的症状特点;MCI的症状特点;MCI诊断标准;MCI辅助诊断;MCI辅助诊断;MCI的生物学标记物; MCI的生物学标记物;MCI的生物学标记物;β淀粉样蛋白1-42;总tau蛋白;Mesulam等证实，胆碱能神经元从衰老到MCI到再AD，tau蛋白的免疫病理学存在连续的变化。一项随访观察发现， MCI演变为AD患者的CSFt-tau持续增高，转为临床AD患者后仍增高。因此和年龄相关的CSFt-tau浓度应被诊断采用： 21-50岁300 pg/m1；51-70岁450 pg/m1； 70-93岁500 pg/ml。 ;磷酸化tau蛋白(p-tau蛋白);炎症因子;Wearer等通过前瞻性分析发现，IL-6基础水平升高与后期发生的认知功能损害有密切关系， IL-6是导致认知障碍的危险因素。同时他们利用过表???IL-6的转基因鼠发现， IL-6在导致记忆和学习能力下降的神经病理生理方面发挥作用。该研究结果还提示,通过检测血浆中IL-6水平有助于早期发现认知功能损害。 ;炎症相关物质;脑源性神经营养因子（BDNF） 能促进多种神经元的存活和生长发育；参与了长时程增强效应和学习的可塑性机制。 尸检研究显示MCI患者海马及皮质的BDNF mRNA和蛋白水平明显降低。 ;Fractalkine (FKN) 主要在神经元及内皮细胞表达，以膜结合及可溶性两种形式存在。研究显示： MCI、AD患者血液FKN显著高于正常组，MCI组患者血液FKN比AD组高， AD组轻中度患者血液FKN比重度者显著增高。FKN在MCI、AD血液表达有显著性差异,提示FKN可以作为疾病诊断依据的生物学标志物。 ;胰岛素及胰岛素样生长因子;小结;谢谢！