第6讲+遗传与基因.pptVIP

肺炎双球菌实验: a) 1928年,英国细菌学家Griffith发现具光滑夹膜细胞壁的肺炎双球菌(S)可导致被感染老鼠发病; b) 突变的具粗糙夹膜的肺炎双球菌(R)无致病性; c)加热杀死光滑夹膜肺炎双球菌品系无致病力; d) 将加热杀死的光滑夹膜肺炎双球菌与无致病性的粗糙肺炎双球菌混合注射接种健康老鼠, 可使老鼠致病死亡, 可从死亡个体中分离到具光滑夹膜的致病肺炎双球菌. 这是首次报道的致病性细菌的转化实验. S型死菌体内有一种物质能引起R型活菌转化产生S型菌，这种转化的物质（转化因子）是什么? 格里菲斯对此并未做出回答。 1944年美国的埃弗雷(O．Avery)、麦克利奥特(C. Macleod)及麦克卡蒂(M．Mccarty)等人在格里菲斯工作的基础上，对转化的本质进行了深入的研究。 在Griffith证实肺炎双球菌的致病性可在不 同品系之间转移之后, 1944年Avery报道从 致病性细菌品系提取与分离DNA并将其用 于转化突变品系, 获得致病性转化细菌.这一 实验首次提供了DNA作为遗传物质的直接 证据. * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 最后, 一个一个依序进入核糖体的氨基酸就会逐一接连起来，变成一条多胜肽链 ， 之后离开核糖体后，会再进入别的胞器折迭修饰成特定的蛋白质。 * * * * 密码子摇摆与偏爱 细菌，病毒，动物和植物虽然采用同一套密码子，但细胞中同义密码tRNA的比例并不相同. 不同生物的基因在使用同义密码或兼并密码时并非平等对待, 而是表现 “偏爱”某些同义密码的特点，即某些同义密码子使用更为频繁。 * 酵母密码的使用频率不同于人类 * 拓展：遗传密码字典的偏离与扩展 酵母 已知密码 预期密码 实际密码 TGA 终止密码 Trp CTN Leu Thr ATA LIe Met 1) 在绝大多数生物中为终止密码, 但已在细菌,古细菌和真核生物中发现UGA还可指令第21个氨基酸, 即selenocysteine (硒代半胱氨酸) . 见Molecular and Cellular Biology 22: 3565, 2002 2) 在绝大多数生物中为终止密码, 在细菌,古细菌和真核生物中 UAG 还可指令第22个氨基酸, 即pyrrolysine (吡咯赖氨酸). Krzycki和Michael Chan将L-吡咯赖氨酸的翻译酶插入到大肠杆菌, 结果证实, 这种酶进入细菌后能够改变遗传编码过程, 使细菌产生第22种氨基酸吡咯赖氨酸. 见Science 296:1426-1465, 2002. * 翻译—蛋白质的合成 模板---mRNA 任何一个mRNA都有一个起译密码子和一个终止密码子. 有些mRNA可以发生移码翻译, 即在mRNA的某个密码子位置前移或后退一个碱基改变码框的排列次序, 使一个mRNA编码两个不同的蛋白质. 密码子识别---tRNA 翻译场所---核糖体 翻译过程---起译, 延伸和终止 真核生物mRNA的翻译有四个场所: 1. 细胞质溶胶中 (细胞核基因); 2. 糙面内质网上 (细胞核基因); 3. 线粒体中 (线粒体基因组基因); 4. 叶绿体中 (叶绿体基因组基因). * mRNA的翻译 * tRNA的结构-翻译的桥梁 * 核糖体-翻译装置 * 翻译起始 1) 链霉素是一种强碱性三糖,可干扰甲酰甲硫氨酰tRNA和核糖体的结合, 从而阻止蛋白质合成的起始. 2) 链霉素通过与核糖体小亚基中一种单一蛋白的作用抑制其功能. 3) 原核生物翻译起始的机制与真核不同,链霉素只抑制原核生物的翻译起始, 不影响真核生物的蛋白质合成. * 翻译延伸 1) 白喉病毒曾是造成儿童死亡的一种流行病. 2) 白喉毒素由上呼吸道中白喉菌的溶原噬菌体基因编码. 3) 白喉毒素是一种NAD+ -二磷酸腺苷酸转 移酶, 可修饰翻译延伸因子EF2的白喉酰胺残基, 使其失活, 阻止肽链移位.阻断蛋白质合成 * 翻译终止 核苷酸语言如何转变成氨基酸语言 * * 蛋白质如何进入内质网 细胞器如线粒体和叶绿体中的许多蛋白质由核基因编码, 这些蛋白质在细胞质游离的核糖体上合成, 然后由分子伴侣护送到线粒体或叶绿体中. * 思考题 为什么说DNA是遗传物质? DNA两条互补链的复制方式有何不同? 三联密码子是如何破译的? 密码子的组成特点? 蛋白质翻译时密码子是如何被识别? 什么原因产生密码子的摇摆？ 翻译在什