泮托拉唑钠和埃索美拉唑钠的合成分析.doc

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· ·· 长沙理工大学 学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的 研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或 集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均 已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名: 日期: 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借 阅。本人授权长沙理工大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。同时 授权中国科学技术信息研究所将本论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并 通过网络向社会公众提供信息服务。 本学位论文属于 1、保密□,在______年解密后适用本授权书。 2、不保密□。 (请在以上相应方框内打―√‖) 作者签名: 日期: 年 月 日 导师签名: 日期: 年 月 日 万方数据 摘要 泮托拉唑钠和埃索美拉唑钠(S-奥美拉唑钠)属于质子泵抑制剂(PPI), 临床上主要用于治疗胃溃疡、十二指溃疡、胃食管反流性疾病等一系列疾病。本 文对二者的合成工艺进行了研究。 泮托拉唑钠合成工艺如下:以 2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶

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