2019届高考生物一轮复习 第七单元 生物的变异、育种和进化 第22讲 人类遗传病练习案 新人教版.docVIP

PAGE PAGE 1 第七单元 第22讲 人类遗传病 1．(2016·海南)减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是(　　 ) A．先天性愚型　　　　 B．原发性高血压 C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症 解析：A　[先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。] 2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(　　 ) A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4 解析：D　[人类常染色体显性遗传病与性别无关，男性与女性的患病概率相同；患者的致病基因来自亲代，患者的双亲中至少有一人为患者；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况；若双亲均无患者则子代的发病率为0。] 3．人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC—丙氨酸)： CGG重复次数(n) n50 n≈150 n≈260 n≈500 X基因的mRNA (分子数/细胞) 50 50 50 50 X基因编码的蛋白质 (分子数/细胞) 1 000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 下列分