油层物理学教案.ppt

油层物理学课件 第一节 表面张力和表面能 度量分子－表面现象的物理性质是表面张力和表面能，并由表面张力过渡到润湿性。 　对含有多相流体的孔隙介质的特性来说，必须考虑到两个互不相溶的“相”的分界面上力的影响。如果一相是液体而另一相是气体时，它们的分界面实际上就是液体表面。其界面分子的受力状况如图3-1-1所示。 作用于表面层分子上的力都指向水的内部和沿着分界面的方向。所以它们的总的相互作用力不等于零，而是垂直于分界面并指向液体的内部。 在构成1平方厘米液面的全部分子上所受到的这一个力，称为分子压力或内压力。用〔达因／平方厘米〕或〔公斤／平方厘米〕量度。分子压力的大小取决于它的物理化学性质。 厚度等于分子间相互作用力的作用半径的分子层，称为表面层。 因为在表面层上存在着分子压力，所以为了形成新的表面，就需要消耗一定的功，把分子从液体内部移入表面层。这些功就转化成表面层的能量－表面能。 刚刚形成的1平方厘米表面所带有的功，称为比自由表面能或表面张力( ): 或 对于储油（气）层来说，表面张力可以存在于以下各个界面上。即油－水（ ）、油－气（ ）、气－水（ ）、油－岩石（ ）、水－岩石（ ）和气－岩石（ ）的界面上。 表面张力产生的根本原因是分子间引力。由于相同分子或不同分子之间分子引力的差异，不同物质之间具有不同的表面张力（表3-1-1、表3-1-2)。 二 流体的极性 在物理化学中论述有关表面现象时，通常是把作用于该相流体上的分子间力的强度单位，称为液体的极性。 液体的分子压力越大，则其极性也就越大。随着流体极性的增加，也就是随着其分子压力的增加，液体分子的结合强度及介电常数就增大，而压缩性则变小。 相互接触之各相彼此在极性上的差别愈大，在它们分界面上的表面张力也就愈大。 结 论： 各种石油与水接触时的表面张力值不同，是因为它们两者的极性不同。或者更准确地说，是因为各种石油中极性组分的含量不同。水相对于各种石油来说，是一种极性最大的流体，因此，随着石油极性的减少，它们分界面上的表面张力就变大。 显然，当两种流体相接触时，流体的极性是决定它们之间表面张力的内在因素。 三 温度和压力对表面张力的影响 　　当纯质液体与蒸汽相接触时，如与蒸汽的临界点相差很远，则表面张力的大小与温度变化呈线性关系。 　　压力对表面张力的影响则与温度的影响不同。因为随着压力的升高，气体和液体的相互溶解度也提高，此时液体和气体分界面上的表面张力将随着压力之升高而下降。 　　在表3－3中有不同温度及压力下水与气体分界面上的表面张力数据。 　　在油层情况下，当存在油、气、水三相时，油和水之间的表面张力的变化主要取决于气体在油中的溶解度。压力越高，气体在石油中的溶解度也就越大，致使油和水的极性差变大，油－水的表面张力也随之增大。 　　如果加在系统上的压力高于石油被天然气所饱和时的压力，也就是说在全部气体都溶解于石油中以后还继续提高压力，在这种情况下，由于石油被压缩而使分子间力增大，油－水界面上的表面张力也将随之降低。 在有溶解气存在的情况下，油水表面张力与压力的实验关系如图3-1-2所示。 四 吸附与表面张力 　　在液体中可溶物质在体积内部以及在表面层之间的分布是不一样的。与可溶性物质在表面层中的分布有关的现象，被称为吸附作用。每平方厘米表面吸附的可溶性物质的克数称为比吸附，用以定量描述吸附量的大小。比吸附的大小可用克／平方厘米或摩尔／平方厘米来表示。若在表面层中有过剩的可溶物质就把它称为正吸附，而过少时则称为负吸附。 吸附作用既可发生在液体表面，也可发生在固体表面。固体表面的吸附有如下规律： 1.固体表面对被吸附物质的吸附量随着吸附表面的加大而增加。 2.表面物质成份也不均一，固体的吸附具有选择性。固体表面的不同部位其吸附效果常有较大差异； 3．吸附作用都是放热的，所以随着温度升高，其吸附量要降低； 4．吸附量与被吸附物质的浓度成正比，浓度越大，吸附量越大。 5.固体表面既可以吸附溶剂（液体本身），也可以吸附其中的被溶物质。 　　固体表面吸附层的厚度根据实际测量，液体和气体分子在固体表面的吸附层厚度为0.001微米－0.21微米。不同固体表面和液体（气体）的吸附层厚度如表3-1-4所示。研究指出，这种吸附层．是十分牢固的，在一般压力差下是不能除去的，水被吸附在岩石颗粒表面常形成不可流动的束缚水。 　液体中溶解有各种可溶物质，这些溶解物质的存在会改变液体原来的界面性质。例如，水中溶有醇、酸等有机物质，可以使表面张力降低；而当溶入某些无机盐类时，如NaCl、M