课件：双胆囊畸形.pptVIP

* Copyright ? by ARTCOM PT All rights reserved. double gallbladder 双胆囊畸形 * (1)先天性胆囊缺如； (2)中隔胆囊； (3)二裂胆囊； (4)肝内胆囊； (5)双胆囊。 先天性胆囊异常发育畸形分型： * 双胆囊可分别或共同由腹膜所包裹［5］。在胚胎发育的第四周，肠管内胚层增生突出形成一囊状结构，称为肝憩室。肝憩室向腹侧生长，后突入原始横膈，并分为头尾两支。肝憩室的基部伸长分化成胆总管，尾支即形成胆囊，如肝憩室分出两个尾支就形成了双胆囊。 双胆囊畸形临床上常常缺乏症状，只有并发炎症、结石或常规体检中才发现，故极罕见［6］ 双胆囊畸形来源 文献报道 双胆囊畸形极其罕见。在人类尸体解剖中约为0.025%（1：4000）［1］。目前在术前仅有50%的双胆囊畸形能被确诊［2］。双胆囊畸形在手术中明显增加了胆囊三角的解剖复杂性，严重影响了手术的结果，并增大了手术并发症的发生，并发症的发生率目前尚无明确统计数据。 * * 目前诊疗手段 现代成像技术的发展，如胆道MRI成像、内窥镜逆行胰胆管造影检查及超声影像技术，大大的提高了双胆囊畸形的术前诊断。对该畸形的认识对外科医师及影像科医师在术前成功诊断至关重要［4］。手术方式首选腹腔镜下胆囊切除。 * 主要分型目前多采用Boyden和Harlaftis