基于自由基策略的2苯基吲哚的合成.docVIP

毕此论文 论文题目（中文）基于自由基策略的2-苯基吲哚的合成 论文题目（外文）Synthesis of 2-Phenylindole Based on Free Radical Strategy 基于自由基策略的2-苯基吲哚的合成 目的：探究基于自由基机理的2-苯基吲哚的合成方法，为初步合成2-苯基 吲哚类化合物提供新的方法学参考，并为2-苯基吲哚类化合物的衍生化研究提供 必要的中间体。 方法：基于前期文献调研及工作基础，采用叠氮苯乙烯和苯硼酸作为基本底 物，醋酸锰作为氧化剂来探究方法可行性。 Ph 0Mn(ll) AB C Ph 0 Mn(ll) A B C methyl 4-hydro)fytienzoa*.e结果：通过对不同反应条件的筛选，如：溶剂体系、温度、添加剂、不同底 物等，得到了一系列不同的化合物，最终通过TLC分析、柱足析分离、GS/MS、 核磁等手段分离出了十个化合物，鉴定出了其中两个化合物，分别为对甲氧羰基 苯酚（A）及二甲氧羰基联苯（B）。此外，通过分析实验结果，初步探究了课题 设计中CJ由基策略合成2- methyl 4-hydro)fytienzoa*.e dimethyl [1，1 -biphenyfl^^Mjicarboxylate 关键词.? G由基；吲哚；叠氮苯乙烯；乙酸锰；苯硼酸 in SYNTHESISI OF 2-PHENYLINDOL