棣棠花组织培养及植株再生体系的研究-森林培育专业论文.docxVIP

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棣棠花组织培养及植株再生体系的研究-森林培育专业论文

论文独创性声明 : IIIIIIII\\I\\\II\\I\\\II\I\\\I\I\\I\\I\I\IJ\\\ I Y1801246 本人郑重声明 z 所呈交的学位论文是找个人在导师指导下进行研究工作所取得的成果。尽我 所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,学位论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰 写过的研究成果,也不包含为获得四川农业大学或其它教育机构的学位或证书所使用过的材料. 与我一间工作的问志对本研究所傲的任何贡献均已在论文中作了明确的说明井表示了谢意. 附生叫拚 v{o 年 b 月乞h 关于论文使用授权的声明 本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留 井向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可以 采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意四川农业大学可以用不 同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部成部分内容。 ι移 γ!tJ 年 G 月 V日 m岁 ν!。每i 只 ]Z也 摘要 本研究以楝棠花 Kerría japoníca (L.)DC.当年生幼嫩带芽某段和叶片为试验材 料,通过正交实验设计结合方差分析,探讨了楝棠花离体培养的关键影响因素,存在 问题及解决方法,对楝棠花茎段诱导、叶片愈伤组织诱导及壮苗生根、炼商与移栽等 方面进行了研究,以得到最佳培养配方及培养程序,从而为建立楝棠花的快繁体系、 工厂化生产提供理论与技术依据。 通过组织培养技术研究得出: ①楝棠花外榄体组织培养最佳取材时间为 3 月,启动率高,污染率相对其它时 期较低,茎段和叶片的启动率分别为 83.3 %和 38.3 %,污染率分别为 38.4%和 41.5 %。 @楝棠花叶片的最佳 0.1 %HgCh 灭菌时间为 5min ,菜段的最佳0.1 %HgCh 灭菌 时间为 7mino @初代培养:茎段培养以 MS + 6问BA 0.5 mgL-1 + NAA 0.01 mgL.1 + IBA 0.05 mgL-t 为最适宜培养基配方组合,启动率高达 91.3 %,出芽指数l川.7 @继代培养:适宜于劳继代增殖培养的最优组合是 112 MS + 6-BA 2.0 mgL-1 十 NAAO .1 mgL-1,增殖倍数达4.3,有效苗数 3.20 ⑤有效茵的培养:以1I 2MS +NAAO.l mgL-1为最适宜培养基配方组合,植株生 长健壮,有效茵数达 89.6%。 @生根培养:以 1/2MS +活性炭 2.0 g.el + NAA 0.05 mgL.1 +煎糖 20 gL-1 为最 适宜培养基配方组合,植株生长健壮,生根率最高,达 78.7 %,平均根数最佳,为 3.9 条。 ⑦移栽与炼苗:炼苗基质以版石、珍珠岩、阿沙以 1: 1: 2 的比例效果最好, 成活率较高,达到 82.3 %,且植株长势良好。 关键词:楝棠花:带芽茎段:组织培养; Abstract The study w,部m伯世yωprobe an efficient way through tissue and rapid propagation of Kerria jt 伊onica (L.)DC.. The leafaxles of young branches ,也e leaves are 阳kenω explants.. For know the be忧er medium and proceeding of cultu巾19 Kerria jlαrponica (L.)DC.,weωe orthogonal experimental design and analysis of varianceωes阳.blish 由e technique system of tissue culture.ηle affected factors of propagation, existing problems in this technique and 也e corresponding solutions are also described,which provide 阳 由eoretìca] base and technical measures for industrial producing of plantlet. The study of tissue culture technique and the better medium for various 阳ges are 础 follows: ①March is 由e best 回asonωdraw materials ,in which the germination rate are

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