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氟西丁结合行为疗法治疗早泄临床研究-外科学专业论文
本项目受以下基金资助
国家自然科学基金H0415); 四川省杰出青年学术技术带头人培训基金
(川科技(2010)4号:010JQ0040)
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氟西汀结合行为疗法治疗早泄临床研究
摘 要 目的:研究氟西汀结合行为疗法治疗早泄的有效性及安全性。方法:研究对象 为 2009 年 6 月-2011 年 6 月我院收治的初诊 120 例早泄患者,年龄 23-51
岁,平均(33.15±6.58)岁;发病时间 5 周-3 年,平均(1.5±0.45)年。入选标 准:①符合 2009 年欧洲泌尿外科学会(European Assoeiation of urology,EuA) 早泄诊治指南推荐的美国精神病协会《精神疾病诊断和统计手册第 4 版 (DSW.IV)》,以及国际性学会(The Intemational Society for Sexual Medicine, ISSM)的早泄诊断标准,且射精潜伏期指从阴茎插入阴道到射精的时间 (intravaginal ejaculatory latency time,IELT)短于 2 min 或未插入阴道即射精 者;②年龄18 岁,外生殖器发育正常,无包茎或明显包皮过长者,如果 包茎或者明显包皮过长,术后 3 个月可纳入,勃起功能正常,包括晨间勃 起率在 50%以上、勃起角度能在 60。以上;③ 已婚或有固定性伴侣,有较 稳定和规律性生活者,近期不准备生育者;④使用其他方法治疗早泄者, 停止治疗至少 1 个月;⑤ 自愿进行临床观察并能坚持完成疗程者;⑥合并 有泌尿生殖系统感染者,应先治疗感染后再纳入。排除标准:①合并有勃 起功能障碍或其他性功能障碍者;②配偶有性功能障碍者;③有泌尿生殖 系统外伤史、先天畸形、感染;④血常规、尿常规、血生化、性激素、前 列腺液异常者;⑤SSRIs 过敏;⑥合并器质性疾病者;⑦合并心血管、肝、 肾或造血系统疾病和长期服药史或精神病者;⑧血压异常、严重糖尿病、 脑脊髓损伤、恶性肿瘤患者或外科术后以及服用其他相关药物者;⑨未按
规定用药以致无法判断疗效,或资料不全等影响观察或安全性判断者。采
用随机双盲法将病人分为单纯行为疗法治疗组(A 组)、单纯氟西汀药物 治疗组(B 组)、行为疗法联合氟西汀药物治疗组(C 组)。A 组:行为 疗法,同时口服安慰剂,每晚一次,连用 6 周;B 组:单纯口服氟西汀, 20mg,每晚一次,连用 6 周;C 组:行为疗法,同时口服氟西汀 20mg, 每晚一次,连用 6 周; 3 组的年龄、病程比较差异无统计学意义,具可比 性。填写中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function forpremature ejaculationg-5,CIPE-5) (填写内容包括,射精潜伏期、控制射 精困难程度、患者性生活满意度、配偶性生活满意度、患者性生活焦虑程 度)。以及 1997 年 Rosen 设计的勃起功能国际指数(international index of erectile function,IIEF)问卷中第 6~8 项(每项均为 0~5 分)评价患者的性生 活满意度 ;配偶或其性伴侣的性生活满意度评分采用 I1EF 问卷中第 10 项、第 l3 项、第 l4 项。观察指标:比较治疗前后三组患者射精潜伏期、 CIPE-5 问卷评分、IIEF 问卷中患者的性生活满意度、配偶或其性伴侣的性 生活满意度。疗效判断:射精潜伏期延长 2min 以上为有效;CIPE 5 评分18 分为有效;同时记录各种不良反应。结果: 三组治疗前后的有效率、射精 潜伏期、CIPE-5 问卷评分、患者性生活满意度、配偶或其性伴侣的性生活 满意度比较有显著性意义(P0.05);组间比较:C 组比 A 组和 B 组有显著 性差异性(P0.05),B 组从数据上看比 A 组疗效好,但是两组间比较无显 著性意义(PO.05)。结论:氟西汀是治疗早泄的有效药物,结合行为 疗法治疗可显著提高其疗效。
关键词:早泄;氟西汀;行为疗法
The clinical research on the efficiency of fluoxetine combining with behavior therapy of premature ejaculation
Objective:In order to study the clinical efficiency of fluoxetine combining
with behavior therapy of premature ejaculation. Methods:To study on 120 premature ejacula
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