注射用盐酸吡硫醇生产工艺标准规范.docVIP

起 草 人 审 核 人 批 准 人 起草部门 起草日期 审核日期 批准日期 执行日期 颁发部门：[质量部] Copy №：[ ] 行政部[ ] 物供部[ ] 质量部QA[ ] 质量部QC[ ] 研发部[ ] 生技部[ ] XXX车间[ ] 分包装车间[ ] 工程部[ ] 保安部[ ] 营销部[ ] 财务部[ ] 变更记载： 修订号 批准日期 执行日期 变更原因及目的： 新程序。 注射用盐酸吡硫醇生产工艺规程 目 录 适用范围………………………………………………………………………………… 2 引用标准………………………………………………………………………………… 2 职责……………………………………………………………………………………… 2 产品名称及剂型………………………………………………………………………… 2 产品概述………………………………………………………………………………… 2 处方和依据……………………………………………………………………………… 3 生产工艺流程图………………………………………………………………………… 5 准备生产………………………………………………………………………………… 6 操作过程及工艺条件……………………………………………………………………… 6 质量标准…………………………………………………………………………………14 技术经济指标及计算方法………………………………………………………………15 物料平衡计算方法………………………………………………………………………16 使用说明书、标签的内容详见附录样稿………………………………………………16 技术安全及劳动保护……………………………………………………………………16 工艺卫生及区域卫生……………………………………………………………………18 综合利用与环境保护……………………………………………………………………18 操作工时与生产周期……………………………………………………………………19 劳动组织与岗位定员……………………………………………………………………19 设备一览表及主要设备生产能力………………………………………………………20 附录………………………………………………………………………………………21 适用范围 本规程规定了注射用盐酸吡硫醇生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容，经验证合格，符合GMP规范要求。本工艺规程具有技术法规作用。本工艺规程适用于注射用盐酸吡硫醇的生产全过程，是各部门共同遵循的技术准则。 引用标准 《中华人民共和国药典》2010年版 《中国生物制品主要原辅材料质控标准》（2000年版） 《药品生产质量管理规范》（1998年修订） 职责 起草：生技部组织相关专业技术人员负责起草。 审批：技术总监和质量总监审核，总经理批准。 执行：各级生产质量管理人员及操作人员。 产品名称及剂型 产品通用名称：注射用盐酸吡硫醇 汉语拼音 Zhusheyong Yansuan Biliuchun 商品名： 英文名称：Pyritinol Hydrochloride for Injection 剂型：粉针剂 产品概述 成份：本品主要成份为盐酸吡硫醇，其化学名称为3，3-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷）二盐酸盐一水合物。 分子式：C16H20N2O4S2·2HCl·H2O 分子量：459.40 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦涩。 5.5.规格（1）0.1g （2）0.2g 5.6.贮藏 遮光，密闭保存。 5.7.包装 0.1g：0.1g/支×10支/盒×50盒/箱； 0.2g：0.2g/支×10支/盒×50盒/箱 5.8.有效期　暂定1.5年。 5.9.生产企业 企业名称：海南豪创药业有限公司 企业地址：海南省琼海市人民路666号 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址： 处方和依据 药品标准 批准文号 0.1g：国药准字 0.2g：国药准字H2 处 方 规格 用 名称 量 0.1g （盐酸吡硫醇计） 0.2g （盐酸吡硫醇计） 盐酸吡硫醇（盐酸吡硫醇计） 100.0g 1000.0g 2000.0g 3000.0g 200.0g 2000.0g 4000.0g 6000.0g 分装支数 1000支 10000支 20000支 30000支 1000支 10000支 20000支 30000支 工艺指标控制项目 质量控制项目 项目 要求 项目 要求 洗铝盖 外观、尺寸 应符合规定 洗