20081030-ACEI_vs_ARB在冠心病中应用-Q3更新.pptVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.89万字
  • 约 71页
  • 2018-12-06 发布于浙江
  • 举报

20081030-ACEI_vs_ARB在冠心病中应用-Q3更新.ppt

20081030-ACEI_vs_ARB在冠心病中应用-Q3更新.ppt

ACEI vs ARB 在冠心病方面的应用 内容提要 ACEI vs ARB在冠心病治疗中的地位 ACEI与ARB的作用机制的差异 合并高血压的冠心病患者的降压策略 关注冠心病患者的肾功能 ACEI治疗不同类型冠心病 ACEI用于MI的循证医学证据 ACEI治疗使心梗后患者的总死亡率降低26% SMILE试验: ACEI治疗使NSTEMI患者1年死亡率降低43% ACEI用于AMI患者的建议 Ⅰ类适应证、证据水平A : AMI最初24h内的高危患者(心力衰竭、左室功能异常、无再灌注、大面积心肌梗死) AMI超过24h的心力衰竭或无症状左室功能异常患者 AMI超过24h的糖尿病或其他高危患者 所有心肌梗死后患者带药出院并长期使用 ACC/AHA 2007 STEMI指南(更新版) ——二级预防 ACEI I 类推荐: 所有左室射血分数(LVEF)≤40%、以及患有高血压、糖尿病或慢性肾病的STEMI患者,均应开始并持续应用ACEI,除非有禁忌证.(证据等级:A) 非低危患者(低危定义为LVEF正常、心血管危险因素控制良好、已接受血运重建)患者应开始并持续应用ACEI(证据等级:B) ARB LVEF≤40%的心梗患者或心衰患者不能耐受ACEI时可应用ARB(I/A) 高血压患者不能耐受ACEI时可使用ARB可获益(I/B) 收缩障碍性心衰患者可考虑联合应用ACEI和ARB(IIb/B) 07 ACC/AHA UA和NSTEMI指南推荐 二级预防 伴有心衰、左室功能不全(LVEF40%)、高血压、糖尿病等UA和NSTMI后患者出院后必须长期使用ACEI。(I类推荐A级证据) ARB用于伴有心衰或LVEF40% 且不能耐受ACEI的UA/NSTMI患者出院后二级预防(I类推荐A级证据) EUROPA/HOPE/PEACE研究荟萃分析: ACEI显著降低冠心病患者CVD死亡和非致死性MI的风险 ACC/AHA冠心病二级预防指南推荐 (2006 update) 2007中国慢性稳定性心绞痛指南 指南改善预后的药物治疗建议: ACEI用于慢性冠心病和其他动脉粥样硬化性血管疾病患者的建议 血管紧张素转换酶抑制剂在心血管疾病中地位是至关重要的? 社论 John J.V. McMurray, M.D. Yusuf等人报道了正在进行中的单独使用替米沙坦以及联合使用雷米普利的全球大规模临床试验(ONTARGET)。本期刊发表的这篇文章对于临床实践具有重要的意义,它不但解释了试验设计、管理和分析的复杂性,并且解释该试验以同样的方式比较新的治疗方案和已被认可的治疗方案。作为第四大型的对照研究, ONTARGET研究证实,毋容置疑,血管紧张素受体拮抗剂(ARB)在降低致死和非致死性心血管事件方面并不优于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) ONTARGET研究的启示 与以往其他研究一样, ONTARGET再次证明 ARB并不能超越ACEI ACEI仍然是心血管高危患者治疗的金标准。因而在治疗高危心血管病及糖尿病患者时,应首选足量的ACEI进行治疗,对不能耐受ACEI的患者(大约占10-25%),使用替米沙坦进行替代治疗可获得相似疗效。 血管紧张素转换酶抑制剂在心血管疾病中地位是至关重要的? 社论 John J.V. McMurray, M.D. Yusuf等人报道了正在进行中的单独使用替米沙坦以及联合使用雷米普利的全球大规模临床试验(ONTARGET)。本期刊发表的这篇文章对于临床实践具有重要的意义,它不但解释了试验设计、管理和分析的复杂性,并且解释该试验以同样的方式比较新的治疗方案和已被认可的治疗方案。 ONTARGET研究证实,毋容置疑,血管紧张素受体拮抗剂(ARB)在降低致死和非致死性心血管事件方面并不优于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) ONTARGET:联合用药对eGFR的影响 同一个试验,不同的解释 ONTARGET研究被《新英格兰医学杂志》称为“非劣效临床研究的典范”。 替米沙坦不劣于雷米普利,但也未能证明其优于雷米普利 它可以替代雷米普利,用于包括ACEI耐受和对ACEI不良反应不耐受的广泛心血管高危患者 ONTARGET试验计划 TRANSCEND?研究 旨在观察在目前已知最佳的标准治疗方案基础上,对ACEI不耐受的患者应用美卡素能否使CV高危患者临床长期获益 观察心脑血管事件的一级终点: 心血管死亡、心肌梗死、卒中以及心衰住院 二级终点 心血管死亡、心肌梗死、脑卒中 TRANSCEND?研究 一级终点事件替米沙坦组发生465例(15.7%),安慰剂组发生504例(17.0%)(HR 0.92,95% CI :0.81~1

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档