2019届高考化学一轮复习第2章第3节卤代烃学案（选修5，含解析）.docVIP

PAGE PAGE 1 第三节　卤代烃 李仕才 [学习目标定位]　1.认识卤代烃的组成和结构特点。2.能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型。3.知道卤代烃在有机合成中的应用。 新知识探究 一、溴乙烷的分子结构与性质 1．溴乙烷的分子结构 溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构简式为CH3CH2Br，官能团为—Br。 2．溴乙烷的物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。 3．溴乙烷的化学性质 (1)水解反应 溴乙烷与NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代，反应的化学方程式是CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr。 (2)消去反应 按表中实验操作完成实验，并填写下表： 实验操作 实验现象 实验结论 将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 反应产生的气体经水洗后，使酸性KMnO4溶液褪色 生成的气体分子中含有碳碳不饱和键 ①化学方程式是CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 ②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。 例1　下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(　　) 答案　B 例2　根据下面的反应路线及所给信息填空。 Aeq \o(――――→,\s\up7(Cl2，光照),\s\do5(①))(一氯环己烷)eq \o(―――――――――→,\s\up7(NaOH，乙醇，△),\s\do5(②)) eq \o(―――――→,\s\up7(Br2的CCl4溶液),\s\do5(③))Beq \o(――→,\s\up7(),\s\do5(④)) (1)A的结构简式是________，名称是________。 (2)①的反应类型是________________，③的反应类型是________。 (3)反应④的化学方程式是________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)　环己烷　(2)取代反应　加成反应 (3)＋2NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O 规律方法　卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 (2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。 (3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到不同产物。 (4)卤代烃发生消去反应可生成炔烃。 二、卤代烃及卤代烃中卤素原子的检验 1．卤代烃及其分类 (1)卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 (2)分类： ①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。 ②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 ③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。 ④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。 2．物理性质 常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 3．卤代烃中卤素原子的检验 (1)实验原理 卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的，在水中不能直接电离产生卤素离子(X－)，更不可能与AgNO3溶液反应，因此不能直接用AgNO3溶液来检验卤代烃中的卤族元素。而应先使其转化成卤素离子，再加稀硝酸酸化，最后加AgNO3溶液，根据产生沉淀的颜色检验。 (2)实验流程 4．卤代烃的应用与危害 (1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。 (2)危害：含氯、溴的氟代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞。 5、卤代烃的检验 (1)实验原理 R—X＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))R—OH＋NaX HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素原子(氯、溴、碘)。 (2)实验主要问题 在加入硝酸银溶液之前必须先加入硝酸进行酸化，防止硝酸银与剩余氢氧化钠反应干扰实验现象。 例3　欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生