2019届高考化学一轮复习化学平衡常数、转化率及反应方向的判断学案（含解析）.docVIP

PAGE PAGE 1 化学平衡常数、转化率及反应方向的判断 李仕才 授课主题 化学平衡常数、转化率及反应方向的判断 教学目的 能够写出化学平衡常数的表达式；可以计算出物质的平衡转化率； 重、难点 判断反应是否达到平衡状态；反应物平衡转化率的变化判断；焓变、熵变及化学反应方向的关系 本节知识点讲解 1．化学平衡常数 （1）定义 在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数，这个常数就是该反应的化学平衡常数（简称平衡常数），用K表示。 （2）表达式 对于一般的可逆反应：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，K=。 （3）应用 ①判断反应进行的限度 K值大，说明反应进行的程度大，反应物的转化率高。K值小，说明反应进行的程度小，反应物的转化率低。 K 10?5 10?5~105 105 反应程度 很难进行 反应可逆 反应可接近完全 ②判断反应是否达到平衡状态 化学反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)在任意状态时，浓度商均为Qc=。 QcK时，反应向逆反应方向进行； Qc=K时，反应处于平衡状态； QcK时，反应向正反应方向进行。 ③利用平衡常数判断反应的热效应 若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应；若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。 2．转化率 对于一般的化学反应：aA＋bBcC＋dD，达到平衡时反应物A的转化率为 α(A)＝×100％＝×100％ ［c0(A)为起始时A的浓度，c(A)为平衡时A的浓度］ 反应物平衡转化率的变化判断 反应类型 条件的改变 反应物转化率的变化 有多种反应物的可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) 恒容时只增加反应物A的用量 反应物A的转化率减小，反应物B的转化率增大 同等倍数地增大（或减小）反应物A、B的量 恒温恒压条件下 反应物转化率不变 恒温恒容条件下 m+np+q 反应物A和B的转化率均增大 m+np+q 反应物A和B的转化率均减小 m+n=p+q 反应物A和B的转化率均不变 只有一种反应物的可逆反应mA(g)nB(g)+pC(g) 增加反应物A的用量 恒温恒压条件下 反应物转化率不变 恒温恒容条件下 mn+p 反应物A的转化率增大 mn+p 反应物A的转化率减小 m=n+p 反应物A和B的转化率不变 判断反应物转化率的变化时，不要把平衡正向移动与反应物转化率提高等同起来，要视具体情况而定。常见有以下几种情形： 3.化学反应进行的方向 一、自发过程 1．含义 在一定条件下，不需要借助外力作用就能自动进行的过程。 2．特点 （1）体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或放出热量)； （2）在密闭条件下，体系有从有序转变为无序的倾向性(无序体系更加稳定)。 3．自发反应 在一定条件下无需外界帮助就能自发进行的反应称为自发反应。 4．判断化学反应方向的依据 （1）焓变与反应方向 研究表明，对于化学反应而言，绝大多数放热反应都能自发进行，且反应放出的热量越多，体系能量降低得也越多，反应越完全。可见，反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。 （2）熵变与反应方向 ①研究表明，除了热效应外，决定化学反应能否自发进行的另一个因素是体系的混乱度。大多数自发反应有趋向于体系混乱度增大的倾向。 ②熵和熵变的含义 a．熵的含义 熵是衡量一个体系混乱度的物理量。用符号S表示。 同一条件下，不同物质有不同的熵值，同一物质在不同状态下熵值也不同，一般规律是S(g)S(l)S(s)。 b．熵变的含义 熵变是反应前后体系熵的变化，用ΔS表示，化学反应的ΔS越大，越有利于反应自发进行。 （3）综合判断反应方向的依据 ①ΔH－TΔS0，反应能自发进行。 ②ΔH－TΔS＝0，反应达到平衡状态。 ③ΔH－TΔS0，反应不能自发进行。 例题解析 考向一 化学平衡常数及影响因素 典例1 在一定条件下，已达平衡的可逆反应：2A(g)+B(g)2C(g)，下列说法中正确的是 A．平衡时，此反应的平衡常数K与各物质的浓度有如下关系：K= B．改变条件后，该反应的平衡常数K一定不变 C．如果改变压强并加入催化剂，平衡常数会随之变化 D．若平衡时增加A和B的浓度，则平衡常数会减小 巩固练习 1．研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时，涉及如下反应： 2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)　K1 ΔH10(Ⅰ) 2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)　K2　ΔH20(Ⅱ) （1）4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=　　　　(用K1、K2表示)。? （2）为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响，在恒温条件下，向 2 L恒容密闭容器中