aeⅠ基因的合成、表达及功能验证s.PDFVIP

( ) 第 卷第 期 西 南 大 学 学报 自然科学版 年 月 40 6 2018 6 ( ) Vol.40 No.6 JournalofSouthwestUniversit NaturalScienceEdition Jun. 2018 y : / DOI 10.13718 .cnki.xdzk.2018.06.004 j ① 、 牛胰腺DNaseⅠ基因的合成 表达及功能验证 1 1 2 覃鸿妮 , 谢钰珍 , 薛高旭 , 1 2 3 梅 啸 , 沈为琴 , 蔡一林 , ; 1.苏州工业园区服务外包职业学院 江苏 苏州 215123 , ; , 2.金唯智生物科技有限公司 江苏 苏州 215123 3.西南大学 玉米研究所 重庆 400715 : , ( ) , 摘要 从 NCBI下载牛胰腺 DNaseⅠ蛋白序列 利用密码子优化软件 CodonO timization进行序列优化 设计 p , , 并合成 条首尾重叠的引物合成 的 基 因 构建重组载体 转入 24 786bp DNaseⅠ pET30a-DNaseⅠ BL21 ( ), ( ), ( ) , 种感受态中诱导表达后 纯化 目的蛋白并验证其活性 结果 DE3 ArcticExressDE3 BL21DE3 LsS3 . p py : ( ), ( ) , , ( ) 表明 BL21DE3 ArcticExressDE3两种感受态菌落生长异常 且未纯化到 目的蛋白 BL21DE3 LsS p py ,