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  • 2018-12-11 发布于浙江
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mirnaome基因组癌症诊断与治疗宝藏翻译.docx

mirnaome基因组癌症诊断与治疗宝藏翻译

MiRNAome基因组:癌症诊断和治疗的宝藏 Ioana Berindan-Neagoe PhD,Paloma del C. Monroig BS,Barbara Pasculli MS,George A. Calin MD, PhD 介绍: 小分子核糖核酸基因组中陌生人的星系 分子生物学的中心法则的解释遗传信息的流动在一个生物系统,总结了“DNA使RNA,它编码的蛋白质。“然而,在过去的几年中,DNA片段已经被证明产生不编码蛋白质的RNA转录。 这些非蛋白这些记录被命名的非编码RNA基因,他们认为是一个“黑暗”的一部分未被探索的人类基因组。小分子核糖核酸(MiRNA)是一类小ncRNAs 19到25核苷酸(nt)的长度,可以通过各种机制调节基因的表达,还没有被完全调查。他们代表了大多数探索的“黑暗”的基因组,和已知的全部(克隆)MiRNA出现在一个名叫MiRNAome基因组。 最初,含有miRNA编码基因的DNA片段的转录的RNA聚合酶II或III(RNA Pol II III)发起的生物合成。初级转录物(pri-miRNA)可以成百上千个核苷酸长,但它进一步加工,形成一个100 nt的前体的转录,褶皱本身(图1)的前体序列然后出口到细胞质,它经历了一系列的催化步骤实现成熟以前。在细胞质中,成熟的单链miRNA都集成到一个数量的蛋白质组成RNA诱导沉默复合体(RISC),此后他们

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