微柱凝胶技术在输血前检测中应用与相关.pptVIP

微柱凝胶技术在输血前检测中的应用及相关 使红细胞沉降需要的离心力一般是小于100g, 而抗体等蛋白质复合物分子沉降分离需要的离心力至少是3000g。因此微柱凝胶免疫分析技术中的离心力只能使未结合红细胞下降分离到微柱腔尖底部，而却不能使血清蛋白、抗人球蛋白以及可溶性抗原抗体复合物达到同样效果。抗人球蛋白-特异性抗体-红细胞颗粒性免疫复合物在离心下降分离过程中，在通过微柱中液体介质和凝胶两相之结合区时，阻力增大，细胞间距离缩小，排除其间可溶性复合物的位阻现象，有利于红细胞上抗人球的桥连，从而增加了反应的敏感性。 微柱凝胶免疫检测方法的历史 1984 - 发明建立 (Dr. Y. Lapierre, Lyon, France) 1988 - 出现商品化试剂盒 1990 - Lapierre于 Transfusion杂志发表文章介绍该技术 1994 - 获美国FDA认证 1996 - 美国AABB《输血技术手册》将该方法列入血型检测常规技术，同年，长春生物所成功研发出该技术，制备出系列试剂盒、离心机及孵育器等。 目前该方法在发达国家已成为红细胞血型血清学临床检测常规技术。 A的弱亚型：比A2亚型还弱，其特征是随着红细胞上A抗原位点数目的减少，抗原性逐渐减弱，H抗原活性反向增强。弱A亚型包括A3、Ax、Am、Ay、Ael等，其红细胞上的H物质量正常，或多于正常。 输血前血型血清