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一、化学反应速率的表示方法 二、反应速率理论 三、影响反应速率的因素 四、化学平衡及反应速率原理的应用 一、化学反应速率的表示方法 二、反应速率理论 1、碰撞理论 反应物分子(或原子、离子)之间必须相互碰撞，才有可能发生化学反应。但是反应物分子之间并不是每一次碰撞都能发生反应。能够发生反应的碰撞称为有效碰撞。 活化分子:是指一些动能特大,且能发生有效碰撞的分子. 活化能（ Ea ）:活化分子的平均能量与反应物分子的平均能量之差。在一定温度下，反应时活化能（Ea）越大，活化分子所占的百分数越小，反应速度越慢。反之Ea 越小，活化分子所占的百分数越大，反应速度越快。 2、过渡状态理论 化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞完成的，在反应物到产物的转变过程中，必须通过一种过渡状态，即反应物分子活化形成活化配合物的中间状态： A + B－C → [A…B…C] → A－B + C 活化配合物 活化配合物的势能形成一个能峰；活化配合物具有的最低能量与反应物能量之差称为活化能。活化能越大，能峰越高，反应速率越小。 三、影响反应速率的因素 例：反应 A（g）+ B（g） 产物。速率 数据如下： [A] [B] 起始速率（mol L-1 S-1 ） (1) 0.5 0.4 6x10-3 0.25 0.4 1.5x10-3 (3) 0.25 0.8 3x10-3 3、催化剂的影响 第三章 化学动力学基础 掌握化学反应速率的基本概念及表示方法。 了解有效碰撞理论，了解过渡状态理论，理解活化能、活化分子的概念及其意义。 掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。 理解基元反应、质量作用定律。 教学效果 表示方法：任一化学反应的反应速率都可以用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。为使反应速率是正值，当用反应物浓度的减少来表示时，要在反应物浓度的变化值△C前加一个负号。 例如:对于化学反应： A + B → Y + Z，其反应速率为？ v =△c（Y）/△t，或 v =- △c（A）/△t。 Vi=+dCi/dt：浓度单位通常用mol·L-1，时间单位常用s、min、h等 注：+：用产物增加来表示化学反应速率。 -：用反应物减少来表示化学反应速率。 单位：mol·L-1·S-1或mol·L-1·min-1等 例:在某一定条件下,与一恒容容器中氮气与氢气反应而合成氨,各物质的浓度变化如下: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) 开始浓度/( mol·L-1)： 1.0 3.0 0 第二秒末浓度/( mol·L-1) 0.8 2.4 0.4 计算反应开始后2秒中内的平均速度。 解：V N2 = -（0.8-1.0）/2=0.10 mol·L-1·S-1 V H2 = - (2.4-3.0) /2=0.30 mol·L-1·S-1 VNH3 = (0.4-0) /2=0.2 mol·L-1·S-1 平均速率 r =︱ΔcB / Δt︱ 瞬时速率 r =︱dcB / dt︱ P88图3-1是五氧化二氮在四氯化碳中分解时其浓度随时间的变化曲线。在两个时刻之间的浓度变化与时间变化之比就是在此时间间隔中的平均速率。 在某一时刻时曲线上的切线斜率就是该时刻的瞬时速率。 1、浓度的影响 恒T条件下,V主要决定于反应物浓度，反应物浓度越大,V越快,这个现象可用碰撞理论来解释: 在恒T条件下,对某一化学反应来说,反应物中活化分子的百分数是一定的.增加反应物浓度时,单位体积的活化分子数目增多,反应物分子有效碰撞的频率增大,V增大。 基元反应和非基元反应： 根据反应机理，一步就能完成的反应为基元反应； 分几步进行的反应为非基元反应。 例：HI的气相合成反应 H2+I2---2HI只是一个最终反应，它并不是通过H2分子和I2分子在一次反应中相遇，碰撞而实现的，实际上它经历了如下步骤： I2—2I 2I+H2—2HI 最终方程是这两个共同作用的结果. 这两个反应称为基元反应 基元反应的速度方程-----质量作用定律 当温度一定时, 基元反应的反应