hg反渗透和纳滤的的工艺过程计.ppt

工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 当pH≤8.5时，HCO3-的浓度近似等于总碱度见下图。而平衡常数（KSP或K2）与温度和溶解总固体或离子强度有关。通常由上式派生出来的式（2）和表1中所列的有关因子来计算pHs。 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 Langelier饱和指数的定义 式中 pHr―浓水的pH，其值为： pHr可由上式求得或从《HCO3-和CO2的比率对pH的影响》的图上查出。 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 pHs―CaCO3饱和时水的pH值，其值为 式中 A―与溶解总固体TDS有关的因子： B―与温度t有关的因子： C―与Ca2+浓度有关的因子： ，[Ca2+]单位为mol/L。 D―总碱度（HCO3-浓度）有关的因子： ，[碱度]单位为mol/L。 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 根据浓水的LSI可判断CaCO3沉淀的可能性如下： LSI＞0 沉淀 LSI＝0 饱和状态 LSI＜0 溶解 若进水中添加阻垢剂，如六偏磷酸钠（SHMP），可使浓水的LSI≤1时不会发生CaCO3沉淀，不然就得加酸调节pH使LSI＜0.5（加10mg/L SHMP）。 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 LSI计算例题： 计算含盐量：TDS=400mg/L；[Ca2+]=240mg/L (CaCO3)；[HCO3-]=196mg/l(CaCO3计)；pH=7.2的水在51℃(124℉)的LSI。根据上述已知条件得： A=0.16（由A～TDS=400mg/L） B=1.53（由 B～t=51℃） C=1.98（由C～[Ca2+]=240mg/L） D=2.29（由D～[HCO3-]=240mg/L） 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 Stiff 和Davis稳定指数（SDSI）法 对于高TDS的水，如海水，采用50年代H. A. Stiff和L. E. Davis指出的稳定指数（SDSI）法判断CaCO3沉淀更为精确。其定义为： 式中的符号意义和判断CaCO3沉淀的方法与LSI法相同。当进水的pH为7.0～7.5，回收率约30％时海水为水源的浓水通常SDSI＜0。 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 知道了进水的[Ca2+]、[HCO3-]和TDS或离子强度，在一定的回收率下，浓水的相应值可将上述各项分别乘以浓缩因子CF得到，水的离子强度I的计算方程为： 式中 I―离子强度； mi―离子i的重量莫尔浓度，mol/L H2O； Zi―离子i的电荷。 重量摩尔的计算方程： 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 浓水的饱和pH（pHs）为 式中 pCa―钙离子浓度的负对数； pAlk―碱度（HCO3-浓度）的负对数； K―最高温度时离子强度常数。 上述pCa、pAlk和K可分别由《钙、碱度与pCa、pAlk的变换》和《Stiff和Davis”K”与离子强度和温度的关系》图线中查出。 浓水的pH（pHr）由《进料液海水pH与浓水pH的关系》图线得到。 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 防止碳酸钙沉淀的预处理－加酸法 加酸调节进水的pH值是使LSI或SDSI＜0，防止CaCO3沉淀的最普遍采用的方法。加酸使CO32-转化为HCO3-然后转化为CO2（通常脱气去除）。硫酸或盐酸均可作为调节pH的药剂。前者廉价和硫酸根反渗透脱除率高，故更为可取。但对某些水源，因硫酸带入的硫酸根导致钙、锶和钡的硫酸盐沉淀，在这种情况下，应以盐酸调节pH。加酸后的化学反应如下： 工艺过程设计－反渗透和纳滤系统预处理及运行 8 反渗透和纳滤系统预处理及运行 8.1 预处理系统 反渗透和纳滤进水种类多、成分复杂，为了确保反渗透和纳滤过程的正常进行，必须对进水进行预处理。预处理的目的通常为： 除去悬浮固体，降低浊度； 抑制和控制微溶盐的沉淀； 调节和控制进水的温度和pH； 杀死和抑制微生物的生长； 去除各种有机物； 防止铁、锰等金属氧化物和二氧化硅的沉淀等。 8.1.1 除去悬浮固体和胶体，降低浊度 悬浮固体包括淤泥、铁的氧化物和腐蚀产物、Mn